Moderna 近日宣布，已獲得流行病防範創新聯盟 (CEPI) 提供的 5400 萬美元資金，用於推進其 mRNA 禽流感疫苗的研發。這筆資金將用於支持 Moderna 的 mRNA-1018 候選疫苗的臨床前研究和一期臨床試驗，旨在評估疫苗的安全性和免疫原性，為應對潛在的禽流感大流行做好準備。
禽流感威脅日益嚴峻
近年來，高致病性禽流感 (HPAI) H5N1 病毒在全球範圍內蔓延，不僅對家禽業造成重大損失，也對人類健康構成潛在威脅。世界衛生組織 (WHO) 持續監測禽流感病毒的演變，並強調其潛在的人際傳播風險。儘管目前人際傳播案例較少，但病毒持續變異，增加了出現更易於人際傳播毒株的可能性。
CEPI 首席執行官 Richard Hatchett 博士表示：
「禽流感病毒對全球健康構成持續威脅，我們必須做好充分準備，以應對可能出現的大流行。Moderna 的 mRNA 技術具有快速開發和生產疫苗的潛力，這對於快速應對新出現的病毒至關重要。」
mRNA 技術的優勢
Moderna 的 mRNA 技術平台被認為是應對新興傳染病的有力工具。相較於傳統疫苗，mRNA 疫苗具有以下優勢：
開發速度快：
mRNA 疫苗的生產過程無需培養病毒，可以更快地設計和生產疫苗，縮短應對新疫情的時間。
生產規模大：
mRNA 疫苗的生產過程易於規模化，可以快速生產大量疫苗，滿足全球需求。
免疫原性高：
mRNA 疫苗可以誘導強烈的細胞免疫和體液免疫反應，提供更全面的保護。
mRNA-1018 疫苗的研發進展
Moderna 的 mRNA-1018 候選疫苗旨在預防 H5N1 禽流感病毒感染。該疫苗利用 Moderna 的 mRNA 技術平台，將 H5N1 病毒的血凝素 (HA) 蛋白的 mRNA 序列遞送到人體細胞中，誘導細胞產生 HA 蛋白，從而刺激免疫系統產生抗體，對抗 H5N1 病毒。
目前，mRNA-1018 疫苗已完成臨床前研究，結果顯示該疫苗具有良好的安全性和免疫原性。CEPI 的資金將用於支持該疫苗的一期臨床試驗，旨在評估疫苗在人體中的安全性和免疫反應。如果一期臨床試驗結果良好，Moderna 將繼續推進該疫苗的後續臨床試驗，最終目標是獲得監管部門的批准，將該疫苗推向市場。
總結與研判Moderna 獲得 CEPI 的資助，加速禽流感疫苗的研發，對於應對潛在的禽流感大流行具有重要意義。mRNA 技術的快速開發和生產能力，為我們提供了更有效的應對新興傳染病的工具。然而，禽流感病毒的持續變異，以及疫苗的有效性和安全性仍需進一步驗證。未來，我們需要持續監測禽流感病毒的演變，加強疫苗研發和生產能力，並建立完善的全球疫情應對機制，以應對可能出現的禽流感大流行。
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原始資料來源: GO-AI-6號機 Date: December 18, 2025