兩家致力於攻克「不可成藥（Undruggable）」腫瘤靶點的美國新興生技公司 —— Parabilis Medicines 與 EpiBiologics，不約而同地於昨（8）宣布完成鉅額融資。前者完成了 3.05 億美元的 F 輪融資，而後者則完成了 1.07 億美元的 B 輪融資。這兩筆總計達 4.12 億美元（約新台幣 130 億元）的資金挹注，不僅為 2026 年初的生技製藥資本市場注入強心針，更充分顯示投資人與大型藥廠對於能針對複雜腫瘤機制、具備潛力成為「市場首見（first-in-class）」產品的新型候選藥物展現出前所未有的信心與渴求。
這兩家公司的技術平台分別代表了當前抗癌藥物開發的兩大前沿趨勢：Parabilis 專注於能穿透細胞膜的 α 螺旋多肽（Helicon peptides），直指細胞內的隱密靶點；而 EpiBiologics 則利用雙特異性抗體技術，開拓細胞外蛋白降解（Extracellular protein degradation）的新藍海。
Parabilis Medicines：3.05 億美元 F 輪融資，重塑細胞內靶點治療格局
總部位於麻薩諸塞州劍橋市的 Parabilis Medicines 成立於 2015 年，原名為 FogPharma，2024 年 10 月改為現名。此次巨額 F 輪融資由 RA Capital Management、富達管理研究公司（Fidelity Management & Research Company）及駿利亨德森（Janus Henderson Investors）共同領投，並獲得 Frazier Life Sciences、Soleus Capital 等新進生醫投資人，以及 venBio、ARCH Venture Partners、Google Ventures 等現有股東的強力支持。
Parabilis 的核心競爭力在於其專有的 Helicon 胜肽平台。這類胜肽透過特殊的 α 螺旋結構設計，兼具了小分子藥物的細胞穿透力與抗體藥物的標靶特異性，能有效結合併調節過去被認為「不可成藥」的細胞內蛋白質交互作用。
鎖定 Wnt / β-catenin 路徑，Zolucatetide 展現廣譜抗腫瘤潛力
Parabilis Medicines 在官方新聞稿中指出，此次募得的資金將主要用於推進其旗艦候選藥物 FOG-001（現名為 Zolucatetide）的臨床開發。Zolucatetide 是目前全球首個直接抑制 β 連環蛋白（β-catenin，一種細胞內的蛋白質）與 T 細胞因子（TCF）相互作用的藥物。這兩種蛋白之間的相互作用正是啟動 Wnt 訊號路徑（Wnt signaling pathway）的關鍵機制，而 Wnt / β-catenin 訊號路徑的異常活化已知與多種癌症密切相關。然而長久以來，科學界對此始終尚未找出能直接成藥的靶點。
Zolucatetide 目前正處於臨床 1/2 期。根據 Parabilis 於 2025 年 10 月公布的最新數據，這款環狀胜肽候選藥在 5 種低複雜度腫瘤中展現了單藥活性，當中包括硬纖維瘤（Desmoid tumors）及造釉細胞型顱咽管瘤（ACP）等罕見腫瘤。針對硬纖維瘤適應症，美國 FDA 已於 2025 年 11 月對 Zolucatetide 授予快速審查認定（Fast Track Designation）。因此執行長 Mathai Mammen 博士表示，公司將利用新資金推進該藥物的註冊性臨床試驗。他也透露公司正規劃將 Zolucatetide 的應用範圍拓展至微衛星穩定型大腸直腸癌（MSS CRC）、肝細胞癌（HCC）及家族性腺瘤性息肉病（FAP，屬於大腸直腸癌的癌前病變）等更複雜的適應症。另一方面，他們也會預留一部分資金，用於推動針對前列腺癌的 ERG 蛋白和活性雄激素受體（Active androgen receptor）降解劑之臨床前期開發，朝向「單一產品、多重適應症（pipeline within a product）」的策略目標邁進。
EpiBiologics：1.07 億美元 B 輪融資，引領細胞外蛋白降解新浪潮
有別於 Parabilis 聚焦細胞內蛋白的進路，位於加州聖馬刁（San Mateo）、成軍不足 4 年的 EpiBiologics 將研發重點投放於細胞膜及細胞外的致病蛋白。該公司宣布完成 1.07 億美元 B 輪融資，由 Google Ventures 與嬌生集團旗下的創投部門 JJDC 共同領投，諾華創業基金（Novartis Venture Fund）等新投資人亦加入陣營。大型科技與醫藥巨頭創投部門的聯手，凸顯了策略性資本對其技術的高度認可。
EpiBiologics 的核心技術 EpiTAC 平台是一種模組化的雙特異性抗體系統，旨在實現「組織選擇性（Tissue selective）」的細胞外蛋白降解。這種機制能利用細胞表面的特定受體，將致病蛋白送入溶酶體（Lysosome）加以降解，解決傳統抗體難以清除膜蛋白或循環蛋白的限制。
手握新一代 EGFR 降解劑，劍指 2026 年啟動人體試驗
EpiBiologics 此次融資的首要任務是募集足夠資金，以將其主要候選藥物 EPI-326 推向臨床。執行長 Ann Lee-Karlon 博士形容：「EPI-326 能針對由表皮生長因子受體（EGFR）驅動的癌症，提供高度差異化的治療方案。」具體而言，有別於現有的 EGFR 抑制劑，這款雙抗候選藥能降解所有致癌形式的 EGFR，而且「不受突變類型限制（mutation-agnostic）」，意味著它有可能對多種抗藥性突變有效。更關鍵的是，基於其組織選擇性，EPI-326 可避開正常組織，集中於腫瘤組織內降解 EGFR，或有助大幅降低皮疹、腹瀉等常見副作用。
在臨床前研究中，EPI-326 展現出顯著且持久的療效，在安全性及藥代動力學方面也表現良好，預計可針對多種癌症類型單藥應用或搭配其他藥物作聯合療法。EpiBiologics 正規劃以非小細胞肺癌（NSCLC）與頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）為目標，於 2026 年初啟動 1 期臨床試驗。
解鎖「不可成藥」靶點，新模態療法成資本新寵
Parabilis 與 EpiBiologics 同日宣布完成巨額募資，合計吸金逾 4 億美元，反映 2026 年生物醫藥產業的兩大關鍵趨勢。首先，無論是 Parabilis 利用 Helicon 胜肽平台攻克細胞內的 β 連環蛋白，還是 EpiBiologics 利用雙特異性抗體降解細胞外的 EGFR，兩者皆展示了新技術如何讓過去數十年難以攻克的致病蛋白變得「可以成藥（Druggable）」。
此外，從日前安進（Amgen）宣佈收購專注於研發蛋白降解劑的英國生技公司 Dark Blue Therapeutics，到此次 EpiBiologics B 輪募資成功，並且有多家國際頂尖生醫創投參與其中，可見投資人對於標靶蛋白降解（Targeted protein degradation）技術的信心正持續升溫。一方面製藥大廠正積極透過併購、授權、合作或投資來發掘具潛力的候選藥物。另一方面，在歷經數年市場調整後，資金正流向那些擁有扎實科學數據、且具備顛覆性技術平台的新創公司。這不僅是對於技術本身的肯定，更預示著 2026 年很可能是次世代精準腫瘤療法開花結果的關鍵一年。
參考資料：
1. https://parabilismed.com/press-release/parabilis-medicines-announces-oversubscribed-305-million-financing-to-support-ongoing-fog-001-zolucatetide-clinical-development-across-a-broad-range-of-tumors-and-advance-pioneering-pipeline-and-he/
2. https://parabilismed.com/press-release/parabilis-medicines-presents-clinical-and-preclinical-data-demonstrating-broad-potential-of-helicon-peptides-at-aacr-nci-eortc-2025/
3. https://parabilismed.com/press-release/parabilis-medicines-receives-fda-fast-track-designation-for-fog-001-the-first-and-only-direct-inhibitor-of-the-%ce%b2-catenintcf-interaction-for-the-treatment-of-desmoid-tumors/
4. https://www.epibiologics.com/news-publications/epibiologics-closes-107m-series-b-to-advance-pipeline-of-novel-bispecific-antibodies-to-selectively-degrade-extracellular-protein-targets-in-oncology-and-immunology
