7 月 20 日，AstraZeneca 和牛津大學（University of Oxford）公布其新冠疫苗 ChAdOx1 nCoV-19 的第 1/2 期臨床數據，結果正面。90% 以上的健康受試者能產生中和抗體（免疫反應），接種二劑的受試者皆產生中和抗體，且所有受試者皆未出現嚴重的副作用。相關結果刊登於《The Lancet》期刊。
在 2020 年 4 月 23 日至 5 月 21 日期間，該臨床試驗招募 1077 名受試者，然後分別接種 ChAdOx1 nCoV-19（n = 543）或 MenACWY（對照組，n = 534）。接種第14天，ChAdOx1 nCoV-19 組的特異性 T 細胞反應達到最高值。在接種第 28 天，抗峰值 IgG 反應上升。每 35 人中就有 32 人含有中和抗體。另外有 10 名受試者接種了二劑 ChAdOx1 nCoV-19，結果皆出現中和抗體。
然而，約 70％ 的受試者感到疲勞，68％ 的人頭痛，這比對照組的發病率高。其他常見的副作用包括肌肉酸痛、發冷和發燒。好消息是，沒有發生嚴重不良事件。
ChAdOx1 nCoV-19 是一種重組病毒載體疫苗，由經過改良且安全性高的黑猩猩的腺病毒製成的。該腺病毒經過修飾，使其無法在人體內繁殖，並且添加遺傳密碼，使其能產生新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）的棘狀蛋白（spike protein）。當人類接種該疫苗之後，腺病毒即可產生棘狀蛋白，然後人體產生相對應的內源性抗體，然後可以阻止人體特定細胞與 SARS-CoV-2 結合，進而預防感染。
AstraZeneca 研發負責人 Mene Pangalos 指出，正在進行中的第 3 期臨床試驗幾乎可以肯定將測試接種二劑 ChAdOx1 nCoV-19，因為這將是確保他們能達到療效的最安全方法，也能在將來解決低劑量的問題。
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1. The Lancet. July 20, 2020. DOI:https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)31604-4
2. https://www.businessinsider.com/astrazeneca-oxford-coronavirus-vaccine-led-to-human-immune-responses-2020-7?r=US&IR=T
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