北京與首爾訊 – 領先生物科技公司 uBriGene 和 Cellinfinity BIO 今日宣布建立戰略合作夥伴關係，旨在加速體內嵌合抗原受體 T 細胞 (CAR-T) 療法的開發與商業化。此合作將結合 uBriGene 在基因治療載體設計與生產方面的專長，以及 Cellinfinity BIO 在細胞治療和腫瘤微環境調控方面的創新技術，共同推進更安全、更有效的癌症治療方案。
合作聚焦體內 CAR-T 療法的優勢與挑戰
傳統的 CAR-T 療法需要從患者體內提取 T 細胞，在體外進行基因改造，然後再回輸到患者體內。這種方法成本高昂、耗時較長，且可能導致嚴重的副作用，例如細胞因子釋放綜合症 (CRS) 和神經毒性。體內 CAR-T 療法則直接將基因治療載體注射到患者體內，在患者體內改造 T 細胞，有望克服上述挑戰。
體內 CAR-T 療法的優勢包括：
降低成本：
避免了體外細胞操作的複雜流程，顯著降低了生產成本。
縮短治療時間：
患者無需等待體外細胞培養和改造，可更快接受治療。
減少副作用：
體內改造可能降低 CRS 和神經毒性的風險。
更廣泛的應用範圍：
體內 CAR-T 療法可能適用於無法耐受體外 CAR-T 療法的患者。
然而，體內 CAR-T 療法也面臨一些挑戰：
靶向性：
如何精準地將基因治療載體遞送到 T 細胞，避免脫靶效應，是關鍵挑戰之一。
免疫反應：
患者可能對基因治療載體產生免疫反應，影響治療效果。
劑量控制：
如何控制體內 T 細胞的改造數量，避免過度激活或抑制免疫系統，需要精確的劑量控制。
uBriGene 與 Cellinfinity BIO 的合作模式
此次合作將充分利用兩家公司的優勢，共同解決體內 CAR-T 療法的挑戰。uBriGene 將提供其在腺相關病毒 (AAV) 載體設計和生產方面的專業知識，優化載體的靶向性和安全性。Cellinfinity BIO 則將利用其在腫瘤微環境調控方面的技術，提高 CAR-T 細胞在腫瘤組織中的浸潤和殺傷能力。
具體合作內容包括：
共同開發新型 AAV 載體：
針對特定 T 細胞亞群，提高基因遞送效率和靶向性。
優化 CAR-T 細胞的設計：
提高 CAR-T 細胞的活性、持久性和安全性。
探索腫瘤微環境調控策略：
克服腫瘤微環境對 CAR-T 細胞的抑制作用。
共同進行臨床試驗：
評估體內 CAR-T 療法的安全性和有效性。
預期成果與未來展望
uBriGene 和 Cellinfinity BIO 期望通過此次合作，開發出更安全、更有效、更經濟的體內 CAR-T 療法，為癌症患者帶來新的希望。預計在未來幾年內，將有多個體內 CAR-T 療法進入臨床試驗階段。
體內 CAR-T 療法被認為是 CAR-T 療法發展的未來方向之一。如果能夠克服現有的挑戰，體內 CAR-T 療法有望成為一種廣泛應用於各種癌症的治療手段。此次 uBriGene 和 Cellinfinity BIO 的合作，將加速體內 CAR-T 療法的發展，為癌症治療帶來革命性的變革。
總結與研判
uBriGene 與 Cellinfinity BIO 的合作是體內 CAR-T 療法領域的重要進展，結合了基因治療載體和細胞治療的優勢，有望克服傳統 CAR-T 療法的局限性。雖然體內 CAR-T 療法仍面臨諸多挑戰，但此次合作為解決這些挑戰提供了新的思路和方法。預計未來幾年內，隨著技術的進步和臨床試驗的推進，體內 CAR-T 療法將在癌症治療領域發揮越來越重要的作用。然而，需要注意的是，體內 CAR-T 療法的長期安全性和有效性仍需進一步驗證，監管部門的審批也將是影響其商業化進程的重要因素。因此，儘管前景廣闊，體內 CAR-T 療法的發展仍需謹慎樂觀。
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原始資料來源: GO-AI-6號機 Date: March 31, 2026