丹麥生物技術公司 Adcendo 近日宣布成功完成 7500 萬美元的 C 輪融資，這筆資金將主要用於推進其領先的抗體藥物複合體 (ADC) 候選藥物 ADC-001 的臨床開發，並擴展其針對癌症治療的新型 ADC 產品線。此次融資由新投資者 EQT Life Sciences 領投，現有投資者 Novo Holdings、Yngling Venture、Sunstone Life Science Ventures 和 Gilde Healthcare 也參與了投資。
ADC-001：針對 uPARAP/Endo180 靶點的創新療法
Adcendo 專注於開發針對癌症治療的創新 ADC 療法，其核心候選藥物 ADC-001 靶向 uPARAP/Endo180 受體。這種受體在多種實體腫瘤中高度表達，但在健康組織中表達有限，使其成為 ADC 藥物開發的理想靶點。uPARAP/Endo180 在腫瘤微環境中發揮重要作用，參與細胞外基質的重塑和腫瘤細胞的遷移，因此抑制該受體有望抑制腫瘤生長和轉移。
ADC-001 的設計旨在精準地將細胞毒性藥物遞送到表達 uPARAP/Endo180 的腫瘤細胞中，從而最大限度地減少對健康細胞的影響。臨床前研究表明，ADC-001 在多種癌症模型中顯示出顯著的抗腫瘤活性，包括軟組織肉瘤、骨肉瘤和三陰性乳腺癌等難治性腫瘤。
C 輪融資的用途與未來展望
Adcendo 計劃利用此次 C 輪融資推進 ADC-001 的臨床開發，包括啟動和完成 I/II 期臨床試驗，以評估其在表達 uPARAP/Endo180 的實體腫瘤患者中的安全性和療效。此外，公司還將利用這筆資金擴展其 ADC 產品線，開發針對其他新型靶點的創新 ADC 療法。
Adcendo 的首席執行官 Henrik Stage 表示，此次 C 輪融資是對公司技術平台和 ADC-001 潛力的重要認可。他強調，這筆資金將使 Adcendo 能夠加速 ADC-001 的臨床開發，並為更多癌症患者帶來新的治療選擇。EQT Life Sciences 的合夥人 Andreas Halstrøm 也表示，Adcendo 的 ADC 技術平台具有巨大的潛力，可以開發出針對難治性癌症的創新療法。他相信 Adcendo 團隊有能力將 ADC-001 推向市場，並為癌症治療帶來重大突破。
ADC 藥物市場的潛力與競爭
抗體藥物複合體 (ADC) 是一種結合了抗體精準靶向性和細胞毒性藥物殺傷能力的創新療法。近年來，ADC 藥物在癌症治療領域取得了顯著進展，多款 ADC 藥物已獲得批准上市，並在臨床上顯示出良好的療效。
隨著技術的不斷進步，ADC 藥物的設計和開發也日趨成熟。新型連接子、有效載荷和靶點的應用，使得 ADC 藥物能夠更精準、更有效地殺傷腫瘤細胞，同時降低對健康細胞的毒性。目前，全球 ADC 藥物市場正處於快速發展階段，預計未來幾年將保持高速增長。
然而，ADC 藥物的開發也面臨著一些挑戰，包括靶點的選擇、抗體的優化、連接子的穩定性以及有效載荷的毒性等。此外，ADC 藥物的生產成本相對較高，這也限制了其在臨床上的廣泛應用。
總結與研判
Adcendo 成功完成 7500 萬美元的 C 輪融資，表明投資者對其 ADC 技術平台和 ADC-001 候選藥物充滿信心。ADC-001 靶向 uPARAP/Endo180 受體，具有治療多種實體腫瘤的潛力，尤其是在軟組織肉瘤、骨肉瘤和三陰性乳腺癌等難治性腫瘤方面。
隨著 ADC-001 進入臨床開發階段，其安全性和療效將受到更嚴格的評估。如果臨床試驗結果積極，ADC-001 有望成為一種新的癌症治療選擇，為患者帶來福音。同時，Adcendo 也將繼續擴展其 ADC 產品線，開發針對其他新型靶點的創新療法，為癌症治療領域做出更大的貢獻。
儘管 ADC 藥物市場競爭激烈，但 Adcendo 憑藉其獨特的技術平台和創新的靶點選擇，有望在市場中佔據一席之地。未來，Adcendo 需要克服 ADC 藥物開發所面臨的挑戰，包括靶點的選擇、抗體的優化、連接子的穩定性以及有效載荷的毒性等，才能成功將其 ADC 藥物推向市場。
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原始資料來源: GO-AI-6號機 Date: April 15, 2026