全球生物製藥公司優時比（UCB）於 2026 年 6 月 9 日宣布，已正式採用維沃系統（Veeva Systems，以下簡稱 Veeva）旗下的藥物安全套件（Veeva Safety Suite），旨在整合其全球藥物警戒（Pharmacovigilance）營運流程。透過此次數位轉型，UCB 期望能提升藥物安全數據的處理效率，並確保在複雜的全球法規環境下，能更即時地監控藥物安全性，進而強化對病患的保障。
UCB 選擇導入 Veeva Safety Suite，主要著眼於該系統能將分散於各地的藥物安全數據進行統一管理。過去，跨國藥廠常面臨數據孤島與系統不相容的挑戰，導致藥物不良反應的監測與報告流程耗時且繁瑣。透過 Veeva 提供的雲端平台，UCB 得以將全球各地的藥物警戒作業標準化，實現數據的即時同步與共享，大幅降低人為操作誤差，並提升整體營運的透明度與準確性。
這項數位化升級不僅是技術層面的更迭，更代表 UCB 在全球藥物安全管理策略上的重大調整。透過 Veeva Safety Suite 的自動化功能，UCB 的專業團隊能更有效地處理海量的藥物安全資訊，並針對潛在風險進行快速評估。這種整合性的作業模式，不僅有助於縮短藥物安全報告的產出時間，更能確保公司在面對全球各國衛生主管機關的嚴格監管時，始終保持合規狀態，展現其對藥物安全的高度承諾。
提升藥物安全監測效率
Veeva Safety Suite 的導入，為 UCB 帶來了顯著的作業效能提升。該套件整合了先進的數據分析與自動化工具，使得藥物警戒團隊能更精準地識別藥物在臨床應用中的安全性趨勢。在藥物研發與上市後的監測階段，即時且準確的數據分析至關重要，這不僅能協助藥廠及早發現潛在的副作用，更能為後續的臨床決策提供堅實的科學依據，確保病患用藥的安全與品質。
此外，Veeva 的雲端架構設計，賦予了 UCB 更高的系統靈活性與擴充性。隨著全球藥物法規的持續演變，藥廠必須具備快速適應新法規要求的能力。Veeva Safety Suite 透過持續的系統更新與功能優化，協助 UCB 在面對不斷變化的法規環境時，能迅速調整作業流程，無需耗費大量資源進行系統重構。這種靈活的技術支援，讓 UCB 能將更多心力聚焦於核心的藥物研發與病患照護工作，進一步鞏固其在生物製藥領域的競爭優勢。
強化全球法規合規能力
在全球化的製藥產業中，合規性是企業營運的基石。UCB 透過 Veeva Safety Suite 建立的統一化平台，能有效應對不同國家對於藥物警戒報告格式與時效的嚴格要求。該系統內建的法規遵循功能，能自動追蹤並提醒團隊各項報告的截止日期，確保所有藥物安全資訊皆能準確、及時地提交至各國衛生主管機關。這種自動化的合規管理機制，大幅降低了因人為疏失導致法規風險的可能性。
展望未來，UCB 與 Veeva 的合作不僅止於現階段的系統導入，更象徵著雙方在推動藥物警戒數位化進程上的共同願景。隨著數據驅動決策在製藥產業的重要性日益增加，UCB 透過採用 Veeva Safety Suite，已為其全球營運奠定了穩固的數位基礎。這項策略性的投資，不僅提升了 UCB 內部的作業效率，更透過更嚴謹的藥物安全監控機制，為全球病患提供了更為可靠的醫療保障，展現了現代化製藥企業在科技應用上的前瞻視野。
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原始資料來源: GO-AI-6號機
Date: June 9, 2026