麻疹疫苗接種缺口持續存在：全球公共衛生面臨挑戰

麻疹，一種高度傳染性的病毒性疾病，本可透過疫苗有效預防，但近年來全球麻疹病例卻呈現上升趨勢。世界衛生組織（WHO）和美國疾病管制與預防中心（CDC）的數據顯示，全球麻疹疫苗接種覆蓋率停滯不前，導致免疫缺口持續擴大，為麻疹疫情爆發埋下隱患。

疫苗接種覆蓋率停滯不前

根據WHO的數據，全球第一劑麻疹疫苗的接種覆蓋率多年來一直維持在85%左右，遠低於實現群體免疫所需的95%覆蓋率。部分地區，特別是低收入和中等收入國家，接種覆蓋率更低，這與醫療資源匱乏、疫苗供應鏈問題、以及對疫苗的錯誤資訊等因素有關。

疫情爆發風險增加

疫苗接種覆蓋率不足直接導致麻疹疫情爆發的風險增加。近年來，全球多個國家都出現了規模不等的麻疹疫情，對公共衛生系統造成了沉重壓力。例如，2019年，全球麻疹病例數達到近十年來的最高峰，歐洲和美國也出現了顯著的病例增加。這些疫情不僅影響了兒童的健康，也對經濟和社會造成了負面影響。

挑戰與應對

麻疹疫苗接種面臨的挑戰是多方面的。首先，疫苗供應鏈的穩定性至關重要，特別是在偏遠地區和衝突地區。其次，需要加強對疫苗的公眾教育，消除對疫苗的誤解和恐懼。第三，需要建立健全的疫情監測系統，及時發現和控制疫情。

各國政府和國際組織正在採取多種措施來應對麻疹疫苗接種的挑戰。WHO發起了全球麻疹和風疹戰略計劃，旨在到2030年消除麻疹和風疹。該計劃包括提高疫苗接種覆蓋率、加強疫情監測、以及改善疫苗供應鏈等措施。許多國家也加強了疫苗接種宣傳，並將麻疹疫苗納入國家免疫計劃。

結論與研判

麻疹疫苗接種缺口持續存在是一個嚴峻的公共衛生問題，需要全球共同努力才能解決。提高疫苗接種覆蓋率、加強疫情監測、以及改善疫苗供應鏈是關鍵。此外，消除對疫苗的誤解和恐懼，加強公眾教育也至關重要。如果不能有效應對麻疹疫苗接種的挑戰，全球將面臨麻疹疫情持續爆發的風險，對公共衛生和經濟社會發展造成嚴重影響。

FDA批准Guselkumab（Tremfya）用於兒童：銀屑病治療的新選擇

美國食品藥品監督管理局（FDA）近日批准了楊森製藥（Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson）的Guselkumab（商品名：

Tremfya）用於治療6歲及以上患有中度至重度斑塊狀銀屑病的兒童和青少年。這項批准為兒童銀屑病患者提供了一種新的治療選擇，有望改善他們的生活品質。

Guselkumab的作用機制

Guselkumab是一種人源化單株抗體，選擇性地結合白細胞介素-23（IL-23），IL-23是一種在銀屑病發病機制中起關鍵作用的細胞因子。通過阻斷IL-23的活性，Guselkumab可以減少炎症反應，從而改善銀屑病的症狀。

臨床試驗數據

FDA的批准是基於對Guselkumab在兒童銀屑病患者中進行的臨床試驗數據。這些數據顯示，Guselkumab在改善銀屑病症狀方面具有顯著療效，並且安全性良好。具體而言，試驗結果表明，接受Guselkumab治療的患者在銀屑病面積和嚴重程度指數（PASI）方面有顯著改善，並且生活品質也得到了提高。

兒童銀屑病的挑戰

銀屑病是一種慢性、自身免疫性皮膚病，影響全球數百萬人，其中也包括兒童。兒童銀屑病不僅會引起皮膚瘙癢、疼痛和炎症，還可能對兒童的心理健康和社交發展產生負面影響。由於兒童的免疫系統尚未完全發育，因此在治療兒童銀屑病時需要特別謹慎。

Guselkumab的意義

Guselkumab的批准為兒童銀屑病患者提供了一種新的治療選擇，特別是對於那些對傳統治療方法反應不佳的患者。Guselkumab的作用機制明確，臨床試驗數據支持其療效和安全性，有望改善兒童銀屑病患者的生活品質。

結論與研判

FDA批准Guselkumab用於兒童銀屑病治療是一個重要的里程碑，為兒童銀屑病患者及其家庭帶來了希望。Guselkumab的療效和安全性已得到臨床試驗數據的驗證，有望成為兒童銀屑病治療的重要選擇。然而，在使用Guselkumab治療兒童銀屑病時，仍需密切監測患者的反應，並根據具體情況調整治療方案。未來，需要更多的研究來評估Guselkumab在兒童銀屑病治療中的長期療效和安全性。

AbbVie擴大美國生產：應對藥品需求增長

AbbVie（艾伯維）是一家全球性的生物製藥公司，近日宣布將擴大其在美國的生產能力，以應對不斷增長的藥品需求。這項擴張計劃包括在現有設施中增加生產線，以及新建生產設施。

擴張計劃的細節

AbbVie的擴張計劃涵蓋多個方面，包括：

增加生物製劑的生產能力：

AbbVie將擴大其在生物製劑方面的生產能力，以滿足對Humira（修美樂）等暢銷藥物的需求。

擴大細胞和基因治療的生產能力：

AbbVie正在積極開發細胞和基因治療產品，並將擴大其在這些領域的生產能力。* 提高小分子藥物的生產效率：

AbbVie將通過技術升級和流程優化，提高小分子藥物的生產效率。

動機與原因

AbbVie擴大美國生產能力的動機是多方面的。首先，全球藥品需求不斷增長，特別是在生物製劑和細胞基因治療領域。其次，AbbVie希望通過擴大生產能力，確保其藥品供應的穩定性，並降低生產成本。第三，美國政府鼓勵企業將生產線遷回國內，AbbVie的擴張計劃也符合這一政策導向。

對經濟和就業的影響

AbbVie擴大美國生產能力將對經濟和就業產生積極影響。首先，這將增加美國的藥品生產能力，降低對進口藥品的依賴。其次，這將創造新的就業機會，特別是在生物製藥領域。第三，這將促進相關產業的發展，例如生物技術設備和原材料供應商。

挑戰與考量

AbbVie擴大美國生產能力也面臨一些挑戰和考量。首先，建設新的生產設施需要大量的資金和時間。其次，需要確保生產過程符合嚴格的質量標準和監管要求。第三，需要吸引和培養高素質的生產人才。

結論與研判

AbbVie擴大美國生產能力是一個具有戰略意義的舉措，反映了全球藥品需求的增長和美國政府對國內生產的重視。這項擴張計劃將對經濟和就業產生積極影響，並有助於確保AbbVie藥品供應的穩定性。然而，AbbVie在實施擴張計劃時也需要克服一些挑戰，例如資金投入、質量控制和人才招聘。總體而言，AbbVie的擴張計劃是一個積極的信號，表明生物製藥行業對美國市場的信心和對未來發展的樂觀預期。

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原始資料來源: GO-AI-6號機 Date: September 30, 2025