序號：2
發言日期：115/08/14
發言時間：18:10:03
發言人：王月汝
發言人職稱：總經理
發言人電話：02-26558860
主旨：本公司與中天（上海）共同研發之SNS812小核酸新冠新藥第II期人
體臨床試驗成果，於國際高影響力SCI期刊《Journal of
Biomedical Science》發表
符合條款：第 53 款
事實發生日：115/08/14
說明：
1.事實發生日:115/08/14
2.公司名稱:合一生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司與中天（上海）生物科技有限公司共同開發之SNS812小核酸新冠新藥，第II期人
體臨床試驗成果，正式發表於國際高影響力SCI期刊《Journal of Biomedical Science
》，Impact Factor 14.5。
SNS812藉由RNA干擾機制直接靶向新冠病毒高度保守之RNA依賴性RNA聚合酉每（RdRP）
基因，抑制病毒於呼吸道細胞內複製。
本項(II期)臨床試驗採隨機、雙盲、安慰劑對照設計，共納入135名輕至中度COVID-19
受試者，分為SNS812 200 mg、100 mg及安慰劑三組，每組45名受試者，連續治療7日。
研究結果顯示，SNS812具良好安全性，試驗期間未觀察到與SNS812治療相關不良事件；
於療效方面，200 mg組相較安慰劑組可加速病毒量下降，給藥後第1日病毒量下降幅度
較安慰劑組增加0.41 log10（P=0.024），抗原轉陰中位時間由安慰劑組3.6日縮短至
2.9日（P=0.007），並於多項COVID-19臨床症狀之緩解及消退時間呈現改善。
本試驗收案期間之病毒定序結果涵蓋JN.1、KP系列、LB.1等具高度免疫逃脫能力之新冠
病毒變異株，顯示SNS812的廣效性與對抗新冠病毒變異的治療潛力。
本項第II期人體臨床研究成果經同儕審查後，獲《Journal of Biomedical Science》
接受刊登，代表SNS812已由早期細胞及動物研究，進一步完成人體臨床療效與安全性之
科學驗證，並為後續臨床開發及全球合作提供重要科學依據。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本研究成果獲國際高影響力生醫期刊《Journal of Biomedical Science》接受發表
。該期刊最新影響因子（Impact Factor）為14.5，名列JCR Q1，於「Medicine,
Research & Experimental」領域191種期刊中排名第8，位居全球前5%；依Scopus
CiteScore排名，於「Bioch
