此項結果緊隨FDA批准嬌生公司依舒凱他命鼻噴劑Spravato作為治療難治性憂鬱症的單一療法之後，或能進一步提振該領域，該領域在2024年8月Lykos公司基於MDMA的創傷後壓力症候群療法被拒絕後受到重創。

#Johnson & Johnson, Lykos

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原始資料來源: 28 Jan 2025 16:38:20 GMT