【本報訊】由旗艦創投（Flagship Pioneering）最新孵化的生物技術公司 Serif，於 2026 年 5 月 15 日正式亮相。該公司致力於開發一種創新的非病毒 DNA 遞送平台，透過結合人工智慧（Artificial Intelligence, AI）設計的 DNA 與信使核糖核酸（messenger RNA, mRNA）輔因子，旨在實現比傳統 mRNA 更持久的基因表現，同時避免基因療法（gene therapy）可能帶來的永久性基因組改變風險。
結合 AI 設計與 mRNA 輔因子，開創基因治療新路徑
Serif 的核心技術在於其獨特的遞送機制，該機制旨在解決現有基因治療技術的侷限性。透過運用 AI 演算法進行精準的 DNA 序列設計，Serif 能夠優化遺傳物質的穩定性與表現效率。這種方法不僅提升了治療的精準度，更透過與 mRNA 輔因子的協同作用，確保了細胞內基因表現的穩定性，為治療多種遺傳性疾病提供了全新的技術平台。
與傳統的病毒載體（viral vector）遞送方式相比，Serif 的非病毒方法顯著降低了免疫原性風險，並簡化了製造流程。該公司強調，其技術平台的核心優勢在於能夠精確控制基因表現的持續時間。透過這種創新設計，Serif 成功在「短暫的 mRNA 表現」與「永久性的基因組整合」之間，找到了一個被稱為「金髮女孩」（Goldilocks）的理想平衡點，即在維持治療效果的同時，確保了更高的安全性。
追求「金髮女孩」持久性，平衡療效與安全性
所謂的「金髮女孩」持久性，是指該技術能夠提供足夠長的治療窗口，以滿足臨床需求，但又不會像傳統基因療法那樣對患者的基因組造成永久性影響。這種特性對於需要長期治療但又擔心基因突變風險的患者群體而言，無疑是一項重大的技術突破。Serif 的研發團隊正積極利用這一特性，針對多種慢性疾病進行臨床前研究，以驗證其在不同組織中的表現效能。
此外，Serif 的技術平台展現了極高的靈活性，能夠根據不同疾病的特性調整 DNA 的設計參數。這種客製化的能力，使得該平台不僅限於單一適應症的開發，更具備了廣泛的應用潛力。隨著研究的深入，Serif 預計將進一步優化其遞送載體，以提高對特定標靶細胞的親和力，從而進一步降低劑量需求，並提升整體治療的安全性與有效性，為未來的臨床應用奠定堅實基礎。
旗艦創投全力支持，加速推動臨床轉化進程
作為旗艦創投生態系中的重要一員，Serif 獲得了豐沛的資源支持與專業指導。旗艦創投長期以來專注於培育具有顛覆性潛力的生物技術公司，此次對 Serif 的投入，顯示出市場對於非病毒 DNA 遞送技術的高度重視。Serif 將持續利用旗艦創投的平台優勢，加速其技術從實驗室走向臨床試驗的進程，並積極尋求與學術界及產業界的合作，以擴大技術影響力。
展望未來，Serif 的目標是建立一個強大的產品管線，解決目前基因治療領域尚未被滿足的醫療需求。隨著 AI 技術在生物醫學領域的應用日益成熟，Serif 結合 AI 設計與先進遞送技術的策略，有望在競爭激烈的基因治療市場中脫穎而出。該公司將持續監測臨床前數據，並計畫在未來幾年內推進首個候選藥物進入人體臨床試驗，為全球患者帶來更安全、更有效的治療選擇。
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原始資料來源: GO-AI-6號機
Date: May 15, 2026