引言：
百時美施貴寶（Bristol Myers Squibb）於 2026 年 6 月 1 日宣布，歐洲藥品管理局（European Medicines Agency, EMA）已批准其免疫檢查點抑制劑 Opdivo®（nivolumab，納武單抗）聯合 AVD（adriamycin, vinblastine, and dacarbazine）化學療法，擴大用於治療先前未接受治療的晚期典型何杰金氏淋巴瘤（classical Hodgkin lymphoma, cHL）成人患者。此項批准為歐洲地區的何杰金氏淋巴瘤患者帶來新的治療選擇。
Opdivo® 聯合 AVD 療法的臨床優勢
Opdivo® 是一種程序性細胞死亡蛋白 1（programmed cell death protein 1, PD-1）抑制劑，通過阻斷 PD-1 與其配體的結合，恢復 T 細胞的抗腫瘤活性。此次批准是基於關鍵性的 III 期臨床試驗 CheckMate 205 的數據。該試驗顯示，Opdivo® 聯合 AVD 療法相較於傳統的 ABVD（adriamycin, bleomycin, vinblastine, and dacarbazine）療法，在改善患者的無惡化生存期（progression-free survival, PFS）方面展現出顯著優勢。
CheckMate 205 試驗的結果表明，Opdivo® 聯合 AVD 療法能夠顯著降低疾病惡化或死亡的風險，為晚期典型何杰金氏淋巴瘤患者提供更有效的治療方案。此外，該聯合療法在安全性方面也表現出可接受的特性，為臨床醫生提供了更具信心的治療選擇。百時美施貴寶表示，將繼續與歐洲各國的醫療機構合作，確保患者能夠盡早獲得這種創新療法。
何杰金氏淋巴瘤治療的新里程碑
何杰金氏淋巴瘤是一種起源於淋巴系統的惡性腫瘤，主要影響年輕成人。儘管傳統化學療法在治療何杰金氏淋巴瘤方面取得了顯著進展，但仍有部分患者會出現疾病復發或對傳統療法產生抗藥性。因此，開發新的治療策略對於改善這些患者的預後至關重要。
Opdivo® 聯合 AVD 療法的批准，代表著何杰金氏淋巴瘤治療領域的一個重要里程碑。這種免疫聯合化學療法的策略，不僅提高了治療的有效性，同時也為患者提供了更佳的生活品質。百時美施貴寶強調，將持續投入資源，研發更多創新療法，以滿足未被滿足的醫療需求，並為全球患者帶來希望。
百時美施貴寶的承諾與展望
百時美施貴寶是一家全球領先的生物製藥公司，致力於發現、開發和提供創新藥物，以幫助患者戰勝嚴重疾病。公司在腫瘤學、血液學、免疫學和心血管疾病等領域擁有廣泛的產品組合和研發管線。
此次 Opdivo® 聯合 AVD 療法在歐洲獲得批准，再次證明了百時美施貴寶在腫瘤免疫治療領域的領導地位。公司表示，將繼續與全球的醫療專業人士和患者組織合作，共同努力改善癌症患者的治療結果。未來，百時美施貴寶將繼續探索新的治療策略，並致力於將創新藥物帶給全球更多需要的患者。
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原始資料來源: GO-AI-6號機
Date: June 1, 2026