義大利藥廠奇亞esi（Chiesi Farmaceutici S.p.A.）宣布以 19 億美元的價格收購 KalVista Pharmaceuticals，此舉將大幅擴展其在罕見疾病治療領域的產品線，並鞏固其在全球醫藥市場的地位。
收購案聚焦遺傳性血管性水腫治療
奇亞esi本次收購 KalVista 的主要目標，是取得其已獲批准的遺傳性血管性水腫（hereditary angioedema, HAE）按需口服藥物 Ekterly 的所有權。遺傳性血管性水腫是一種罕見的遺傳性疾病，患者會反覆發生皮膚、呼吸道和消化道的血管性水腫，嚴重時可能危及生命。Ekterly 的加入，將為奇亞esi 的罕見疾病產品組合增添一項重要的治療選擇，有助於滿足全球患者的需求。
本次收購案不僅代表奇亞esi 對罕見疾病治療領域的長期投入，也顯示其積極尋求創新療法，以改善患者生活品質的決心。透過整合 KalVista 的研發資源和專業知識，奇亞esi 有望加速開發更多針對罕見疾病的創新藥物，為患者提供更全面的治療方案。
Ekterly 的市場潛力與戰略意義
Ekterly 作為一種按需口服藥物，為遺傳性血管性水腫患者提供了更便捷的治療選擇。相較於傳統的注射劑型，口服藥物具有更高的便利性和患者接受度，有望在市場上取得更大的成功。奇亞esi 看好 Ekterly 的市場潛力，並計劃進一步擴大其在全球的銷售和推廣，讓更多患者受益。
此外，收購 KalVista 也符合奇亞esi 的長期發展戰略，即專注於罕見疾病和特殊疾病領域，並透過併購和合作等方式，不斷擴大其產品組合和市場份額。本次收購案將進一步提升奇亞esi 在罕見疾病治療領域的競爭力，並鞏固其作為全球領先藥廠的地位。
交易細節與未來展望
根據協議，奇亞esi 將以每股現金收購 KalVista 的所有股份，總交易金額達到 19 億美元。預計本次收購案將在獲得監管部門批准後完成。完成收購後，KalVista 將成為奇亞esi 的子公司，並繼續致力於遺傳性血管性水腫和其他罕見疾病的藥物研發。
奇亞esi 對本次收購案的未來發展充滿信心。公司表示，將充分利用 KalVista 的研發平台和專業團隊，加速開發更多針對罕見疾病的創新療法，並將 Ekterly 推向全球市場，為更多患者帶來希望。本次收購案不僅是奇亞esi 擴大罕見疾病產品組合的重要一步，也將為全球罕見疾病治療領域帶來新的發展契機。
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原始資料來源: GO-AI-6號機
Date: April 30, 2026