引言：
全球生物製藥領導者艾伯維（AbbVie）於 2026 年 5 月 29 日宣布，其旗下藥品 VENCLYXTO®（venetoclax）獲得歐盟執委會（European Commission）批准擴大適應症。此項批准意味著 VENCLYXTO® 將可與更多藥物組合，用於治療先前未經治療的慢性淋巴性白血病（Chronic Lymphocytic Leukemia，CLL）患者，為歐洲地區的 CLL 患者帶來更多治療選擇。
VENCLYXTO® 擴大適應症的意義
VENCLYXTO® 是一種 B 細胞淋巴瘤-2（B-cell lymphoma-2，BCL-2）抑制劑，透過阻斷 BCL-2 蛋白的作用，促使癌細胞凋亡。此次歐盟執委會批准 VENCLYXTO® 擴大適應症，代表該藥物在 CLL 治療領域的應用範圍進一步擴展。這項批准將有助於醫生根據患者的具體情況，制定更個人化、更有效的治療方案，從而改善患者的預後。
此次 VENCLYXTO® 擴大適應症的批准，是基於多項臨床試驗的積極數據。這些試驗結果顯示，VENCLYXTO® 與其他藥物聯合使用，能夠顯著提高 CLL 患者的緩解率和無進展生存期。這些數據為 VENCLYXTO® 在 CLL 治療中的應用提供了強有力的證據支持，也為此次歐盟執委會的批准奠定了基礎。
艾伯維在血液腫瘤領域的承諾
艾伯維一直致力於在血液腫瘤領域的研發和創新，VENCLYXTO® 的成功開發和持續擴大適應症，正是艾伯維在這一領域努力的成果。艾伯維在全球範圍內投入大量資源，用於開發新的血液腫瘤治療方案，旨在為患者提供更有效、更安全的治療選擇。
艾伯維表示，將繼續與醫療專業人員和患者組織合作，共同推動血液腫瘤治療的進步。公司將持續投入研發，探索新的治療靶點和策略，以滿足 CLL 和其他血液腫瘤患者未被滿足的醫療需求。艾伯維的目標是透過創新藥物的開發，改善患者的生活品質，延長患者的生存期。
VENCLYXTO® 在 CLL 治療中的角色
慢性淋巴性白血病是一種常見的血液腫瘤，主要影響老年人。儘管 CLL 的治療方法不斷進步，但仍有許多患者面臨治療挑戰。VENCLYXTO® 的出現，為 CLL 的治療帶來了新的希望。作為一種靶向治療藥物，VENCLYXTO® 能夠精準地作用於癌細胞，減少對正常細胞的損害。
VENCLYXTO® 在 CLL 治療中的應用，不僅可以提高患者的緩解率，還可以改善患者的生活品質。與傳統的化學治療相比，VENCLYXTO® 的副作用相對較輕，患者更容易耐受。此外，VENCLYXTO® 的口服給藥方式也為患者帶來了便利。此次 VENCLYXTO® 擴大適應症的批准，將使其在 CLL 治療中扮演更重要的角色。
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原始資料來源: GO-AI-6號機
Date: May 29, 2026