英國藥品定價機制長期以來備受爭議，近期再次成為焦點。業界人士與病患團體紛紛呼籲政府進行改革，以確保患者能及時獲得創新藥物，同時維持國家醫療保健服務（NHS）的財政可持續性。另一方面，美國食品藥品監督管理局（FDA）批准了一款新的生物相似藥，用於治療骨質疏鬆症，為患者提供了更經濟實惠的治療選擇。
英國藥品定價改革的必要性
英國現行的藥品定價機制主要透過「藥品價格管制計畫」（VPAS）來協商藥品價格。然而，近年來，製藥公司普遍認為VPAS未能充分反映創新藥物的價值，導致部分藥品在英國上市延遲，甚至直接放棄在英國上市。
根據英國製藥工業協會（ABPI）的數據，英國患者獲得新藥的速度明顯慢於其他歐洲國家。例如，在過去五年中，歐洲藥品管理局（EMA）批准的藥物中，只有不到一半在英國被NHS採用。這種延遲不僅影響了患者的健康，也損害了英國作為全球生命科學中心的聲譽。
呼籲改革的聲音主要集中在以下幾個方面：
定價透明度：
要求提高藥品定價過程的透明度，讓製藥公司和NHS能夠更好地理解彼此的立場。
價值評估：
建議採用更靈活的價值評估方法，充分考慮藥物的長期效益和對社會的影響。
加速審批：
呼籲簡化藥品審批流程，縮短新藥上市的時間。
支持改革者認為，更合理的藥品定價機制將鼓勵製藥公司在英國投資研發，並確保患者能夠及時獲得所需的治療。
FDA批准骨骼健康生物相似藥
與此同時，美國FDA批准了一款新的生物相似藥，用於治療骨質疏鬆症。這款生物相似藥是對已上市的參考藥物（reference product）的仿製藥，在安全性、有效性和質量上與參考藥物高度相似。
骨質疏鬆症是一種常見的骨骼疾病，會導致骨骼變得脆弱，容易發生骨折。隨著人口老齡化，骨質疏鬆症的發病率不斷上升，對醫療系統造成了沉重的負擔。
生物相似藥的出現為骨質疏鬆症患者提供了更經濟實惠的治療選擇。由於生物相似藥的研發成本較低，其價格通常比參考藥物低廉。這有助於降低患者的醫療費用，並提高藥物的可及性。
FDA的批准標誌著生物相似藥在骨骼健康領域取得了重要進展。預計未來將有更多生物相似藥上市，為患者提供更多選擇。
總結與研判
英國藥品定價改革的呼聲反映了製藥公司和患者對現行機制的不滿。改革的目標是建立一個更公平、透明和高效的藥品定價體系，以促進創新藥物的研發和上市，並確保患者能夠及時獲得所需的治療。然而，改革的具體方向和實施細節仍存在爭議，需要政府、製藥公司和患者團體共同努力，尋求共識。
另一方面，FDA批准骨骼健康生物相似藥，為骨質疏鬆症患者帶來了福音。生物相似藥的出現有助於降低醫療費用，提高藥物的可及性，並促進醫療資源的合理分配。預計未來生物相似藥將在更多疾病領域發揮重要作用。
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原始資料來源: GO-AI-6號機 Date: March 30, 2026