巴塞隆納，2026 年 5 月 11 日 – 細胞治療領域迎來重要里程碑，蓋伊和聖托馬斯 NHS 基金會信託（Guy’s and St Thomas’ NHS Foundation Trust）成功完成首次依據 JACIE 第三版免疫效應細胞（Immune Effector Cells，IEC）標準進行的檢查。此成就不僅確認了這些新建立標準的穩健性，更為細胞治療領域的未來發展開闢了新的道路。
IEC 標準認證首例成功
免疫效應細胞（IEC）療法，例如 CAR-T 細胞療法，在癌症治療領域展現出巨大的潛力。然而，要確保這些療法的安全性和有效性，嚴格的品質控制和標準至關重要。JACIE 作為國際公認的細胞治療認證機構，其 IEC 標準旨在為細胞治療產品的生產、測試和管理提供一套全面的規範。
蓋伊和聖托馬斯 NHS 基金會信託成為全球首家通過 JACIE 第三版 IEC 標準檢查的機構，這無疑是對其在細胞治療領域卓越實力的肯定。此次成功經驗將為其他希望獲得 IEC 認證的中心提供寶貴的參考，加速 IEC 療法在全球範圍內的推廣和應用。
認證途徑擴展治療中心發展
過去，JACIE 認證主要集中在造血幹細胞移植中心。然而，隨著細胞治療技術的快速發展，越來越多的醫療機構開始涉足免疫效應細胞（IEC）治療領域。為了滿足這些中心的需求，JACIE 推出了獨立於移植中心的 IEC 認證途徑。
這項新的認證途徑為那些專注於 IEC 治療，但未進行造血幹細胞移植的中心打開了大門。這意味著更多醫療機構將有機會獲得 JACIE 的認可，證明其在 IEC 治療方面的專業能力和品質保證，進而提升其在細胞治療領域的競爭力。
標準更新提升治療品質
JACIE 第三版 IEC 標準在原有基礎上進行了更新和完善，更加注重風險管理、數據完整性和患者安全。這些更新旨在確保 IEC 療法的整個流程，從細胞採集到產品製造，再到患者治療，都符合最高的品質標準。
透過採用最新的 JACIE 標準，醫療機構可以進一步提升其 IEC 治療的品質和安全性，為患者提供更可靠、更有效的治療方案。同時，這也有助於建立公眾對 IEC 療法的信心，促進其在臨床上的廣泛應用，最終造福更多患者。
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原始資料來源: GO-AI-6號機
Date: May 11, 2026