序號：1
發言日期：115/08/16
發言時間：11:34:40
發言人：林國鐘
發言人職稱：執行長
發言人電話：(02)26557688
主旨：本公司向衛福部食藥署（TFDA）申請變更Ropeginterferon
alfa-2b（P1101）ET適應症為治療所有ET成人病人及PV適應症
用法用量為高劑量給藥方案
符合條款：第 10 款
事實發生日：115/08/14
說明：
1.事實發生日:115/08/14
2.研發新藥名稱或代號:Ropeginterferon alfa-2b, 即P1101
3.用途:
(1)治療接受hydroxyurea治療後有抗藥性或無耐受性的原發性血小板過多症
成人病人
(2)治療不具症狀性脾腫大之成人真性紅血球增多症病人
4.預計進行之所有研發階段:不適用。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/
不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；
另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生
其他影響新藥研發之重大事件：
本公司已完成向衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）申請變更新藥
Ropeginterferon alfa-2b（P1101，中文商品名稱為百斯瑞明）的原發性
血小板過多症（ET）適應症為治療所有ET成人病人，不限治療線別；以及
變更治療真性紅血球增多症（PV）適應症的用法用量為較高起始劑量及加
速劑量遞增的給藥方案（簡稱「高劑量給藥方案」），由現行「起始劑量
100微克，每兩週調升50微克」，變更為「起始劑量250微克，兩週後調升
為350微克，再兩週後調升至目標劑量500微克」，即病人在開始施打後最
快四週即可達到目標劑量500微克。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達
統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風
險及因應措施：不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統
計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：
不適用。
(4)已投入之累積研發費用：
考量未來市場行銷策略，保障公司及投資人權益，暫不公開揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
不適用。
(1)預計完成時間：不適用。
(2)預計應負擔之義務：無。
7.市場現況:
真性紅血球增多症（PV）為骨髓增生性腫瘤（myeloproliferative neoplasms,
MPN）疾病的一種，雖然紅血球的過度增加最為顯著，但在大多數情況下，白
血球和血小板也會升高。PV患者發生心血管併發症的風險很高，如血栓、栓
塞等，或
