引言：
瑞士製藥巨頭諾華（Novartis）近日傳來捷報，旗下兩款藥物分別在皮膚病與瘧疾治療領域獲得重要監管批准，為相關疾病患者帶來新的希望。其中，用於治療慢性自發性蕁麻疹（Chronic Spontaneous Urticaria, CSU）的口服藥物 Rhapsido（remibrutinib）獲得歐盟委員會（European Commission, EC）批准，成為首款針對該皮膚病的口服療法。
Rhapsido 獲歐盟批准，成 CSU 首款口服療法
諾華製藥的 Rhapsido（remibrutinib）獲得歐盟委員會批准，用於治療特定慢性自發性蕁麻疹（CSU）患者，這項批准代表著該藥物正式成為首款針對此皮膚疾病的口服治療方案。慢性自發性蕁麻疹是一種使人衰弱的皮膚病，患者會反覆出現瘙癢性蕁麻疹和/或血管性水腫，嚴重影響生活品質。
Rhapsido 的獲准上市，為長期受 CSU 困擾的成年患者提供了一種更方便、更有效的治療選擇。過去，CSU 的治療方式多為注射型生物製劑或抗組織胺藥物，而 Rhapsido 作為口服藥物，無疑提升了患者用藥的便利性與依從性。諾華製藥表示，將致力於盡快將 Rhapsido 推向市場，讓歐洲的 CSU 患者能夠儘早受益。
監管批准助力諾華，擴大市場版圖
此次 Rhapsido 獲得歐盟委員會的批准，不僅對 CSU 患者意義重大，也進一步鞏固了諾華製藥在皮膚病治療領域的領先地位。Rhapsido 的上市，預計將為諾華製藥帶來可觀的營收增長，並有助於其擴大在歐洲市場的影響力。
除了 Rhapsido 之外，諾華製藥在其他疾病領域也持續進行研發與創新，展現了其深厚的研發實力與對全球健康事業的承諾。透過不斷推出創新藥物，諾華製藥正努力為全球患者提供更優質的醫療解決方案，並積極應對未被滿足的醫療需求。
（編按：
由於文件內容僅提及皮膚病藥物 Rhapsido 的批准，並未包含瘧疾治療相關資訊，故本篇報導僅針對 Rhapsido 的部分進行撰寫。若有更多關於瘧疾治療藥物的資訊，將另行報導。）
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原始資料來源: GO-AI-6號機
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