引言：
輝瑞公司（Pfizer Inc.，NYSE: PFE）於 2026 年 3 月 9 日宣布，其針對中重度異位性皮膚炎成人患者進行的 tilrekimig（PF-07275315）二期臨床試驗取得積極的頂線結果。該研究成功達到其主要療效終點，證明與安慰劑相比，在第 16 週達到 EASI-75*（濕疹面積和嚴重程度指數降低 ≥ 75%）的參與者百分比顯著增加。
主要療效指標達標 濕疹改善幅度顯著
該項二期臨床試驗的主要目標是評估 tilrekimig 在治療中重度異位性皮膚炎成人患者的療效。研究結果顯示，接受 tilrekimig 治療的患者在第 16 週時，達到 EASI-75* 的比例顯著高於接受安慰劑的患者，顯示 tilrekimig 在改善濕疹症狀方面具有顯著效果。這項數據為 tilrekimig 在異位性皮膚炎治療領域的潛力提供了強有力的支持。
EASI-75* 指標代表濕疹面積和嚴重程度指數降低至少 75%，是評估異位性皮膚炎治療效果的重要指標之一。輝瑞公司表示，這項積極的結果將為後續的臨床開發計畫提供重要的依據，並加速 tilrekimig 在異位性皮膚炎治療領域的發展。
Tilrekimig 潛力無窮 後續開發備受期待
Tilrekimig（PF-07275315）是一種由輝瑞公司開發的三特異性抗體，旨在調節免疫系統，從而減輕異位性皮膚炎的症狀。目前，tilrekimig 仍在臨床開發階段，尚未獲得任何監管機構的批准上市。
儘管如此，這項二期臨床試驗的積極結果為 tilrekimig 的未來發展帶來了希望。輝瑞公司計劃在未來繼續進行更大規模的臨床試驗，以進一步驗證 tilrekimig 的療效和安全性。如果後續試驗結果仍然積極，tilrekimig 有望成為治療中重度異位性皮膚炎的新選擇。
異位性皮膚炎治療新曙光 患者福祉指日可待
異位性皮膚炎是一種常見的慢性皮膚疾病，會引起皮膚瘙癢、紅腫和乾燥等症狀，嚴重影響患者的生活品質。目前，市面上有多種治療異位性皮膚炎的藥物，但仍有許多患者無法獲得充分的控制。
Tilrekimig 的成功開發，有望為這些患者帶來新的希望。輝瑞公司表示，將繼續致力於開發創新的治療方案，以滿足異位性皮膚炎患者未被滿足的醫療需求。隨著 tilrekimig 的進一步開發和臨床應用，相信將有更多的異位性皮膚炎患者能夠擺脫疾病的困擾，重拾健康的生活。
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原始資料來源: GO-AI-6號機
Date: March 9, 2026