引言：
輝瑞公司（Pfizer Inc.，NYSE: PFE）於 2026 年 3 月 9 日宣布，其針對中重度異位性皮膚炎成人患者進行的 tilrekimig（PF-07275315）二期臨床試驗取得積極的頂線結果。該研究成功達到其主要療效指標，證明與安慰劑相比，在第 16 週達到 EASI-75*（濕疹面積與嚴重度指數改善至少 75%）的參與者比例顯著增加。
主要療效指標達標：
EASI-75 顯著改善
該二期臨床試驗的主要目標是評估 tilrekimig 在治療中重度異位性皮膚炎成人患者的療效。結果顯示，接受 tilrekimig 治療的患者在第 16 週達到 EASI-75 的比例，相較於安慰劑組呈現統計學上的顯著提升。EASI-75* 指標代表濕疹面積與嚴重度指數（Eczema Area and Severity Index）改善至少 75%，是評估異位性皮膚炎治療效果的重要指標。
這項研究的成功，為 tilrekimig 作為潛在治療中重度異位性皮膚炎的新型藥物，提供了強而有力的證據。輝瑞公司表示，將會進一步分析這些數據，並計劃在未來的醫學會議上公布更詳細的研究結果。同時，公司也將積極與監管機構溝通，以推進 tilrekimig 的後續開發和上市進程。
Tilrekimig：
一種新型三特異性抗體
Tilrekimig（PF-07275315）是一種由輝瑞公司開發的新型三特異性抗體。三特異性抗體是一種創新的免疫療法，能夠同時結合三個不同的靶點，從而更精準地調節免疫反應。透過這種機制，tilrekimig 有望在異位性皮膚炎的治療中，發揮更佳的療效。
目前，tilrekimig 仍處於臨床開發階段，尚未獲得任何監管機構的批准上市。輝瑞公司正在積極推進其臨床試驗項目，以評估其在不同適應症中的安全性和有效性。如果後續的臨床試驗能夠持續取得積極成果，tilrekimig 有望成為治療異位性皮膚炎和其他免疫相關疾病的重要選擇。
輝瑞持續投入皮膚科領域研發
輝瑞公司一直致力於皮膚科領域的藥物研發，並擁有多款已上市的皮膚科產品。此次 tilrekimig 二期臨床試驗的成功，再次展現了輝瑞在皮膚科領域的研發實力。公司表示，將會繼續投入資源，開發更多創新性的皮膚科藥物，以滿足患者未被滿足的醫療需求。
異位性皮膚炎是一種慢性、復發性的皮膚炎症疾病，影響全球數百萬人。患者常常遭受皮膚瘙癢、紅腫、乾燥和脫屑等症狀的困擾，嚴重影響生活品質。輝瑞公司希望透過 tilrekimig 等創新藥物的開發，為異位性皮膚炎患者提供更有效的治療選擇，幫助他們改善病情，重拾健康的生活。
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原始資料來源: GO-AI-6號機
Date: March 9, 2026