引言：
全球製藥巨擘輝瑞（Pfizer Inc., NYSE: PFE）於 2026 年 3 月 9 日宣布，其針對中重度異位性皮膚炎成人患者進行的 tilrekimig（PF-07275315）二期臨床試驗取得積極的初步結果。該研究成功達到其主要療效指標，顯示與安慰劑相比，第 16 週時達到 EASI-75*（濕疹面積與嚴重度指數改善至少 75%）的參與者比例顯著增加。
主要療效指標達標 濕疹嚴重度顯著降低
本次二期臨床試驗的主要目標在於評估 tilrekimig 對於中重度異位性皮膚炎成人患者的療效。研究結果顯示，接受 tilrekimig 治療的患者在第 16 週時，達到 EASI-75* 的比例顯著高於接受安慰劑的患者，證實了 tilrekimig 在改善濕疹嚴重度方面的潛力。EASI-75* 作為評估異位性皮膚炎治療效果的重要指標，代表患者的皮膚狀況獲得了顯著的改善。
輝瑞表示，這些積極的數據為 tilrekimig 的後續開發奠定了堅實的基礎。公司將進一步分析研究數據，並計劃與監管機構討論後續的臨床試驗設計。如果後續試驗能夠持續驗證 tilrekimig 的療效與安全性，該藥物有望成為治療中重度異位性皮膚炎的新選擇，為廣大患者帶來福音。
Tilrekimig 潛力無窮 有望成為新一代療法
Tilrekimig（PF-07275315）是一種三特異性抗體，其獨特的設計使其能夠同時作用於多個與異位性皮膚炎發病機制相關的靶點。這種多靶點作用機制有望更全面地調節免疫反應，從而更有效地控制異位性皮膚炎的症狀。相較於傳統的單一靶點療法，三特異性抗體可能具有更高的療效和更廣泛的適用性。
異位性皮膚炎是一種慢性、反覆發作的皮膚疾病，其特徵是皮膚乾燥、發癢和發炎。目前，治療異位性皮膚炎的方法包括局部用藥、口服藥物和生物製劑等。然而，現有的治療方法並不能完全控制所有患者的症狀，且部分藥物可能存在副作用。因此，開發更安全、更有效的治療方法一直是醫學界努力的方向。
輝瑞持續投入研發 致力於改善患者生活品質
輝瑞作為全球領先的製藥公司，一直致力於研發創新藥物，以滿足未被滿足的醫療需求。此次 tilrekimig 二期臨床試驗的積極結果，再次證明了輝瑞在皮膚病學領域的研發實力。輝瑞表示，公司將繼續投入資源，加速 tilrekimig 的開發進程，力爭早日將其推向市場。
輝瑞的目標不僅僅是開發新藥，更是希望通過創新療法改善患者的生活品質。異位性皮膚炎不僅會影響患者的皮膚健康，還會對其心理健康、社交活動和工作學習產生負面影響。因此，開發能夠有效控制異位性皮膚炎症狀的藥物，對於提高患者的生活品質至關重要。輝瑞希望通過不斷的研發努力，為異位性皮膚炎患者帶來更多希望。
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原始資料來源: GO-AI-6號機
Date: March 9, 2026