引言：
輝瑞（Pfizer Inc.，NYSE: PFE）於 2026 年 3 月 9 日宣布，其針對中重度異位性皮膚炎成人患者進行的 tilrekimig（PF-07275315）二期臨床試驗取得積極的頂線結果。試驗結果顯示，相較於安慰劑組，tilrekimig 治療組在第 16 週達到 EASI-75*（濕疹面積與嚴重度指數改善至少 75%）的患者比例顯著增加，成功達到主要療效指標。
主要療效指標達標 濕疹面積與嚴重度顯著改善
該二期臨床試驗的主要目標是評估 tilrekimig 在治療中重度異位性皮膚炎成人患者的療效。試驗結果顯示，接受 tilrekimig 治療的患者在第 16 週時，達到 EASI-75* 的比例顯著高於安慰劑組。EASI-75* 代表濕疹面積與嚴重度指數（Eczema Area and Severity Index）改善至少 75%，是評估異位性皮膚炎治療效果的重要指標。
這項研究的成功，為異位性皮膚炎患者帶來了新的希望。異位性皮膚炎是一種慢性、發炎性的皮膚疾病，會導致皮膚乾燥、發癢和紅腫，嚴重影響患者的生活品質。目前，針對中重度異位性皮膚炎的治療選擇有限，因此，開發新的有效治療方法至關重要。
Tilrekimig 潛力無窮 後續發展備受期待
Tilrekimig（PF-07275315）是一種三特異性抗體，其作用機制是同時靶向多個與異位性皮膚炎發病機制相關的標靶。這種多靶點的作用方式，可能使其在治療異位性皮膚炎方面具有獨特的優勢。
輝瑞表示，將會進一步分析二期臨床試驗的完整數據，並與監管機構討論後續的臨床開發計畫。如果後續的臨床試驗能夠持續證明 tilrekimig 的安全性和有效性，它有望成為治療中重度異位性皮膚炎的新選擇，為廣大患者帶來福音。
輝瑞持續投入研發 致力改善患者生活
輝瑞作為全球領先的製藥公司，一直致力於研發創新的藥物，以解決未被滿足的醫療需求。此次 tilrekimig 二期臨床試驗的成功，再次證明了輝瑞在皮膚病學領域的研發實力。
輝瑞將繼續投入資源，開發更多針對皮膚疾病的創新療法，以改善患者的生活品質。公司也將與醫療專業人員和患者團體合作，共同推動皮膚病學領域的發展，為患者提供更好的醫療照護。
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原始資料來源: GO-AI-6號機
Date: March 9, 2026