引言：
《BioCentury》於 2026 年 4 月 30 日發布的「科學聚光燈」專欄，聚焦於降低體內嵌合抗原受體 T 細胞（Chimeric Antigen Receptor T-cell，CAR-T）免疫原性的最新研究進展。此外，該專欄還探討了 BACH1 在唐氏症神經元命運中的作用，以及優化後的先導編輯器驅動大型基因組插入的相關研究。本文將重點介紹降低體內 CAR-T 細胞免疫原性的相關內容。
體內 CAR-T 細胞療法的挑戰
嵌合抗原受體 T 細胞（CAR-T）療法作為一種創新的癌症治療方法，近年來取得了顯著的進展。傳統的 CAR-T 療法通常需要從患者體內提取 T 細胞，在體外進行基因改造，使其表達能夠識別癌細胞特定抗原的 CAR，然後再將這些改造後的 T 細胞輸回患者體內。然而，這種體外改造過程耗時且成本高昂，並且可能導致 T 細胞功能障礙。
為了解決這些問題，研究人員正在積極開發體內 CAR-T 細胞療法。這種方法旨在直接在患者體內對 T 細胞進行基因改造，從而避免了體外操作的複雜性。然而，體內 CAR-T 細胞療法面臨的一個主要挑戰是免疫原性，即患者的免疫系統可能會將 CAR-T 細胞視為外來物質並發起攻擊，導致治療效果降低甚至產生嚴重的副作用。
降低免疫原性的策略
為了克服體內 CAR-T 細胞療法的免疫原性問題，研究人員正在探索多種策略。其中一種方法是使用更安全的基因傳遞載體，例如腺相關病毒（Adeno-Associated Virus，AAV）。AAV 具有免疫原性低的優點，可以有效地將 CAR 基因傳遞到 T 細胞中，同時減少免疫系統的激活。
另一種策略是修飾 CAR 分子的結構，使其更接近人體自身的免疫球蛋白。通過降低 CAR 分子的免疫原性，可以減少患者免疫系統對 CAR-T 細胞的排斥反應。此外，研究人員還在探索使用免疫抑制劑來抑制免疫系統對 CAR-T 細胞的攻擊，從而提高治療效果。
未來展望
降低體內 CAR-T 細胞療法的免疫原性是實現其廣泛應用的重要一步。隨著研究的深入，我們有理由相信，通過不斷優化基因傳遞載體、修飾 CAR 分子結構以及使用免疫抑制劑等策略，體內 CAR-T 細胞療法將在癌症治療領域發揮更大的作用。
總而言之，降低體內 CAR-T 細胞的免疫原性是目前研究的重點方向，相關研究成果將有助於開發更安全、更有效的癌症治療方法，為廣大患者帶來福音。未來，我們期待看到更多關於體內 CAR-T 細胞療法的突破性進展。
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原始資料來源: GO-AI-6號機
Date: April 30, 2026