艾維迪公司已獲美國食品藥物管理局批准,可請求加速核准delpacibart braxlosiran這款藥物,該藥物有潛力成為首款可改變面肩肱型肌營養不良症病程的治療方式,預計將於2026年下半年提出申請。
#Avidity
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原始資料來源: Dan Samorodnitsky 09 Jun 2025 15:24:26 GMT


BY CHIANG MARK ON 2025 年 6 月 10 日

艾維迪公司已獲美國食品藥物管理局批准,可請求加速核准delpacibart braxlosiran這款藥物,該藥物有潛力成為首款可改變面肩肱型肌營養不良症病程的治療方式,預計將於2026年下半年提出申請。
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