基因編輯療法現曙光 嬰兒病情顯著改善

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在美國基因與細胞治療學會會議上,備受矚目的是首例個人化體內CRISPR編輯療法報告,該療法顯著減輕了一名嬰兒的症狀負擔。

#American Society of Gene and Cell Therapy

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原始資料來源: Tristan Manalac 19 May 2025 13:12:56 GMT

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