GENEONLINE 新聞快訊 基因編輯療法現曙光 嬰兒病情顯著改善 0 大 縮小字型大小。 大 重設字型大小。 大 放大字型大小。 By Chiang Mark on 2025 年 5 月 19 日 Geneonline AI 在美國基因與細胞治療學會會議上,備受矚目的是首例個人化體內CRISPR編輯療法報告,該療法顯著減輕了一名嬰兒的症狀負擔。 #American Society of Gene and Cell Therapy Newsflash | Powered by GeneOnline AI 原始資料來源: Tristan Manalac 19 May 2025 13:12:56 GMT 分享此文:FacebookTwitterLinkedIn電子郵件列印WhatsApp 相關文章: 2024 年十大基因與細胞療法:重大突破、獲准產品、臨床試驗、投融資概況、政策法規變化 基因編輯療法顯著改善嬰兒症狀 無創血液檢測有望提升阿茲海默症療法普及率 Share. Twitter Facebook Line LinkedIn Email