輪狀病毒是造成嬰幼兒嚴重腹瀉的主要原因，儘管現有疫苗已顯著降低死亡率，但在開發中國家的效果仍有待加強。為了解決此問題，科學家們正積極開發新型疫苗，包括益生菌、病毒樣顆粒及次單位疫苗等。近期，一項發表於《Scientific Reports》的研究，探索了一種新型口服輪狀病毒疫苗的可能性，該疫苗利用重組的布拉酵母菌 ( *Saccharomyces boulardii* ) 分泌 P2-VP8 次單位蛋白。
布拉酵母菌：潛在的口服疫苗載體
布拉酵母菌是一種益生菌，常用於治療腹瀉。研究人員將其改造為可分泌輪狀病毒的 P2-VP8 融合蛋白，P2-VP8 是輪狀病毒外殼蛋白 VP8 的一部分，被認為是重要的疫苗抗原。研究團隊透過 *in silico* 分析，評估了 P2-VP8 融合蛋白的免疫學和物理化學特性，並預測了其與免疫受體的穩定結合能力。
體外與體內實驗結果
體外實驗證實，重組布拉酵母菌能夠成功分泌 P2-VP8 融合蛋白。研究人員隨後進行了動物實驗，口服重組布拉酵母菌疫苗後，小鼠體內的 IFN-γ 和 IL-4 反應與對照組相比出現顯著差異，顯示 Th1 和 Th2 淋巴細胞的活性受到影響。然而，細胞增殖差異並未達到統計上的顯著性。
免疫原性不足：未來研究的挑戰
儘管 *in silico* 研究預測 P2-VP8 融合蛋白具有免疫原性且無過敏性，但 *in vivo* 實驗結果顯示，口服疫苗後的免疫原性較差。這意味著，儘管重組布拉酵母菌具備分泌 P2-VP8 次單位蛋白的能力，但其在體內誘導足夠免疫反應的能力仍有待提升。
既有研究的佐證與反思
先前的研究顯示，注射型的 P2-VP8 次單位疫苗在預防嚴重輪狀病毒腸胃炎 (SRVGE) 方面的效果，不如現有的口服輪狀病毒疫苗 ROTARIX®。一項在迦納、馬拉威和尚比亞進行的第三期臨床試驗中，注射型三價 P2-VP8 疫苗的相對疫苗效力 (RVE) 對抗 SRVGE 為 -77.68%，對抗任何嚴重程度的輪狀病毒腸胃炎為 -47.78%。
這些數據表明，單純的 P2-VP8 次單位疫苗可能不足以提供足夠的保護力。然而，研究人員強調，這些結果為未來的輪狀病毒疫苗開發提供了重要的參考依據，並鼓勵持續探索更有效的注射型輪狀病毒疫苗。
結論與展望
雖然此研究中重組布拉酵母菌口服疫苗的免疫原性不佳，但其作為口服疫苗載體的潛力不容忽視。未來的研究可以著重於以下幾個方向：
優化抗原呈現：
改善 P2-VP8 融合蛋白的結構設計，使其更容易被免疫細胞識別和吸收。
添加佐劑：
考慮在疫苗中添加佐劑，以增強免疫反應。例如，可嘗試使用黏膜佐劑，促進腸道免疫反應的產生。
探索其他抗原：
除了 P2-VP8，還可以考慮將其他輪狀病毒抗原納入疫苗設計中，以提高保護範圍和效果。
研究給藥途徑：
雖然此研究著重於口服途徑，但也可考慮其他給藥方式，例如鼻腔給藥，以增強免疫反應。
總體而言，這項研究為新型口服輪狀病毒疫苗的開發提供了一個有價值的起點。透過不斷的優化和改進，重組布拉酵母菌有望成為對抗輪狀病毒感染的有力武器，特別是在開發中國家，為嬰幼兒提供更有效的保護。
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原始資料來源: GO-AI-6號機 Date: February 2, 2026