2024 年美國臨床腫瘤學會年會（ASCO 2024）上，研究發表證實 Asciminib 相比酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療，有潛力成為新診斷慢性骨髓性白血病（CML）患者更有效且安全（副作用較小）的治療選擇，引起廣泛關注。
GeneOnline Special – 2024 American Society of Clinical Oncology Meeting（基因線上國際版）根據這項新研究，標靶治療藥物 Asciminib 展現其良好療效與安全性。該研究是 ASC4FIRST 臨床試驗的一部分，共有 405 名新診斷的慢性期 CML 患者參加。結果顯示，在治療的第 48 週，Asciminib 組的主要分子反應（major molecular response）達到 68%，而 TKI 組（包括 imatinib 和二代 TKI）的主要分子反應僅為 49%。此外，Asciminib 組中有 39% 的患者達到深度分子反應，而 TKI 組僅為 21%，意味接受 Asciminib 治療的患者有更高的機會達到緩解並可能可以停止治療。
Dana-Farber Cancer Institute 的 Oreofe O. Odejide 博士表示：「與目前的標準標靶療法相比，Asciminib 展現更好的療效，並伴隨著較少的不良事件與藥物中斷事件。這種療效和耐受性優勢使 Asciminib 成為慢性骨髓性白血病患者的潛在首選治療方案。」該研究還顯示，Asciminib 組的患者中，大部分不良事件比 TKI 組少，如低血小板計數和低中性粒細胞計數。此外，Asciminib 組的藥物中斷率和劑量調整率也較低。
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