2024 年美國臨床腫瘤學會年會（ASCO 2024）上，研究發現，Lorlatinib 對於未經治療的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者具有更長的無進展存活期（PFS），且能更好地控制和預防腦轉移，與目前使用的 ALK 酪氨酸激酶抑制劑（TKI）Crizotinib 相比，效果更為顯著。
GeneOnline Special – 2024 American Society of Clinical Oncology Meeting（基因線上國際版）這項新研究納入 296 名新診斷的晚期 ALK 基因變異陽性 NSCLC 患者，他們被隨機分配接受 Lorlatinib（149 名患者）或 Crizotinib（147 名患者）的治療。研究結果顯示，Lorlatinib 組的中位數 PFS 尚未達到統計意義，但超過一半接受 Lorlatinib 治療的患者至今未出現疾病進展，相比之下，Crizotinib 組的中位數 PFS 為 9.1 個月。Lorlatinib 組的 5 年 PFS 為 60%，而 Crizotinib 組僅為 8%。此外，Lorlatinib 在腦轉移的控制方面也顯示出顯著優勢，這對於治療晚期 NSCLC 具有重要意義。
Sarah Cannon Research Institute 的科學長 David R. Spigel 博士表示：「這些長期數據結果超過預期，本研究證實 Lorlatinib 作為 ALK 陽性非小細胞肺癌患者一線治療選擇具有持久療效。然而，重要的是將這種治療選擇與更常用的 ALK TKI 進行比較，不過這些研究發現了 ALK TKI 有史以來最好的結果之一。」
此次研究結果凸顯出 Lorlatinib 在治療晚期非小細胞肺癌方面的潛力，不僅在療效上表現良好，還能顯著延長無進展存活期，並有效控制腦轉移。這使得 Lorlatinib 成為未經治療的晚期 ALK 陽性 NSCLC 患者的一個有希望的治療選擇。
延伸閱讀：基因線上 – 「2024 年美國臨床腫瘤學會年會」專題報導©www.geneonline.news. All rights reserved. 基因線上版權所有 未經授權不得轉載。合作請聯繫：service@geneonlineasia.com
