在 2024 年美國臨床腫瘤學會年會（ASCO 2024）上發表的新研究指出，Osimertinib 能改善無法以切除治療的局部晚期 EGFR 變異非小細胞肺癌（NSCLC）患者的無進展存活期（PFS），有望成為這類患者的新標準治療方案。
GeneOnline Special – 2024 American Society of Clinical Oncology Meeting（基因線上國際版）目前對於 NSCLC 患者，在化療和放療後進行免疫檢查點抑制劑（Durvalumab）治療是不可切除的局部晚期 NSCLC 的標準治療方法，但對於 EGFR 變異患者，該治療效果有限。Osimertinib 已被批准用於治療第四期 EGFR 變異的 NSCLC 和作為可切除的 IB、II 和 IIIA 期 EGFR 變異 NSCLC 的輔助治療。此次研究顯示，Osimertinib 在化療和放療後使用能顯著改善無進展生存期，填補以往此治療的不足。
Sarah Cannon Research Institute 的科學長 David R. Spigel 博士表示：「LAURA 試驗首次定義了 EGFR 導向治療在不可切除的三期疾病中的作用。雖然該研究未將 Osimertinib 與目前標準的免疫治療進行比較，但這些數據對患者和腫瘤學家都有重大意義，將改變 EGFR 變異患者的標準治療。」
在國際三期 LAURA 試驗中，研究人員招募 216 名不可切除的三期 EGFR 變異 NSCLC 患者，這些患者在鉑類化療和放療期間或之後無疾病進展。患者隨機分配接受 Osimertinib（143 名患者）或安慰劑（73 名患者）。結果顯示，Osimertinib 組的中位無進展生存期為 39 個月，而安慰劑組僅為 6 個月。接受 Osimertinib 治療的患者中，74% 在 12 個月後無癌症生長，65% 在 24 個月後無癌症生長，反觀安慰劑組的比例則分別為 22% 和 13%。
這項研究結果強調 Osimertinib 在改善不可切除的局部晚期 EGFR 變異 NSCLC 患者預後方面具有不錯的潛力。研究顯示，Osimertinib 組患者的新發腦轉移率較低，僅為 8%，而安慰劑組為 29%。此外，Osimertinib 組患者的客觀反應率較高，達到 57%，而安慰劑組為 33%。研究人員將繼續追蹤這些患者，以了解 Osimertinib 對總存活期、腦轉移等其他結果的影響。
延伸閱讀：基因線上 – 「2024 年美國臨床腫瘤學會年會」專題報導©www.geneonline.news. All rights reserved. 基因線上版權所有 未經授權不得轉載。合作請聯繫：service@geneonlineasia.com
