在 2024 年美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2024）上发表的新研究指出，Osimertinib 能改善无法以切除治疗的局部晚期 EGFR 变异非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展存活期（PFS），有望成为这类患者的新标准治疗方案。
GeneOnline Special – 2024 American Society of Clinical Oncology Meeting（基因线上国际版）目前对于 NSCLC 患者，在化疗和放疗后进行免疫检查点抑制剂（Durvalumab）治疗是不可切除的局部晚期 NSCLC 的标准治疗方法，但对于 EGFR 变异患者，该治疗效果有限。Osimertinib 已被批准用于治疗第四期 EGFR 变异的 NSCLC 和作为可切除的 IB、II 和 IIIA 期 EGFR 变异 NSCLC 的辅助治疗。此次研究显示，Osimertinib 在化疗和放疗后使用能显著改善无进展生存期，填补以往此治疗的不足。
Sarah Cannon Research Institute 的科学长 David R. Spigel 博士表示：“LAURA 试验首次定义了 EGFR 导向治疗在不可切除的三期疾病中的作用。虽然该研究未将 Osimertinib 与目前标准的免疫治疗进行比较，但这些数据对患者和肿瘤学家都有重大意义，将改变 EGFR 变异患者的标准治疗。”
在国际三期 LAURA 试验中，研究人员招募 216 名不可切除的三期 EGFR 变异 NSCLC 患者，这些患者在铂类化疗和放疗期间或之后无疾病进展。患者随机分配接受 Osimertinib（143 名患者）或安慰剂（73 名患者）。结果显示，Osimertinib 组的中位无进展生存期为 39 个月，而安慰剂组仅为 6 个月。接受 Osimertinib 治疗的患者中，74% 在 12 个月后无癌症生长，65% 在 24 个月后无癌症生长，反观安慰剂组的比例则分别为 22% 和 13%。
这项研究结果强调 Osimertinib 在改善不可切除的局部晚期 EGFR 变异 NSCLC 患者预后方面具有不错的潜力。研究显示，Osimertinib 组患者的新发脑转移率较低，仅为 8%，而安慰剂组为 29%。此外，Osimertinib 组患者的客观反应率较高，达到 57%，而安慰剂组为 33%。研究人员将继续追踪这些患者，以了解 Osimertinib 对总存活期、脑转移等其他结果的影响。
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