CRISPR/Cas9 為近年來最夯的基因編輯工具，它具有龐大的醫學應用潛力以及龐大的商機，Editas Medicine（張峰博士研究團隊）、CRISPR Therapeutics、Intellia Therapeutics、Caribou Biosciences、ERS Genomics、Cellectis 等生技公司都致力於開發效率更好、更便宜的 CRISPR 技術，也都申請專利或取得授權來保護公司的利益。
法國生技公司 Cellectis 分別於今年 1 月 2 日和 2 月 13 日，取得二項與 CRISPR 相關的美國專利，專利號分別為 US9855297 和 US9890393，專利名稱皆為 「透過使用RNA引導的CAS核酸酶系統設計用於免疫療法的T細胞的方法」（Methods for engineering T cells for immunotherapy by using RNA-guided CAS nuclease system），該方法對 T 細胞進行工程化，以增加或刪除 T 細胞基因體中的特定特徵，主要專利範圍（claim）請見表一。
表一、Cellectis 於美國獲得 CRISPR 編輯 T 細胞的專利
諾華（Novartis）、Juno Therapeutics 和 Gilead Sciences （2017 年 8 月收購 Kite Pharma）等生技醫藥公司也有各自的嵌合抗原受體 T 細胞（Chimeric antigen receptor T cells，CAR-T 細胞）以及其專利保護（表二），但他們的 CAR-T 療法不是同種異體，而是自體的，他們提取 T 細胞來自患者，增加嵌合抗原受體，使T細胞識別癌細胞，並且重新將 T 細胞注入到患者的血液中。然而，Cellectis與這些公司的研發走向不同，他們正在開發可廣泛使用的通用 CAR-T 細胞系。
Cellectis 確信他們持續研發CAR-T 細胞，未來將產生巨大價值，因此 Cellectis 願意將這二項專利授權給有意願在 T 細胞中使用 CRISPR 技術的公司。例如，藉由這二項專利的技術知識，來幫助其他公司設計同種異體 CAR-T 細胞（allogeneic CAR T-cells，UCART），同時也能抑制檢查點抑制劑（checkpoint inhibitions）的基因（例如：PD-1）、工程抗藥性或去除主要組織相容性複合體（Major Histocompatibility Complex，MHC）相關基因。該技術也可用於通過標靶 T 細胞基因體中特定基因座的基因來插入 DNA-CAR構建體（construct）。
表二、Novartis、Juno、Gilead（Kite）擁有的 CAR-T 細胞相關專利
文 / Parker Yang
參考資料：
1. https://www.businesswire.com/news/home/20180212006461/en/Issued-U.S.-Patents-Granted-Cellectis-CRISPR-T-Cells
2. https://www.biopharma-reporter.com/Article/2018/02/14/Cellectis-wins-patents-for-CRISPR-gene-editing-in-T-cells
3. https://opinioninvestor.com/crispr-and-crispr-associated-genes-market-rising-demand-technology-acquisitions-research-analysis-2018-2025/9027/
5. https://www.genengnews.com/gen-exclusives/car-t-in-the-courts/77900974
6. http://ir.kitepharma.com/releasedetail.cfm?releaseid=1031614
7. US Patent 9855297
8. US Patent 9890393
9. US Patent 7446190
10. US Patent 8399645
11. US Patent 7638325
12. US Patent 7741465
13. US Patent 9855298
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