2024 美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會即將發表一系列重要臨床試驗的最新進展，研究涵蓋多種癌症類型，展出多個創新藥物的早期數據。本次年會將於 5 月 31 日至 6 月 4 日在芝加哥舉行。
2023 ASCO Annual Meeting: Breakthroughs in Cancer Care and Advances in CAR T-cell Therapy（基因線上國際版）雙標靶抗體藥物的皮膚癌研究初露希望
Immunocore 正在開發一種針對皮膚癌（皮膚黑色素瘤）的雙標靶抗體藥物，其臨床試驗結果顯示，在 31 名曾接受免疫治療的評估病人中，有 4 人（13%）腫瘤部分緩解。包括疾病穩定的病人在內，臨床獲益率（CBR）達到 61%。儘管數據略低於分析師的預期，但參照目前市場上相似的臨床試驗，其與 Bristol Myers Squibb 的 Odualag 藥物在相似病人群體中的試驗結果相近。此外，Immunocore 最近開始旗下 brenetafusp 藥物的 III 期試驗。
頭頸癌雙特異性抗體聯合治療
Merus 公佈 1 項針對其雙特異性抗體 petosemtamab 與 Keytruda 聯合治療頭頸癌的 II 期試驗的早期數據。在一小組疾病復發或轉移的病人中，10 名可評估的參與者中有 6 人達到腫瘤縮小或消失的效果，反應率符合公司與投資者預期，與 Keytruda 單藥治療約 20% 的反應率相當。公司表示，會在 5 月 28 日的電話會議上公佈更新數據。
TIGIT 標靶藥物聯合用藥，顯示不同癌種差異化結果
針對 TIGIT 的免疫細胞蛋白藥的開發，一直是製藥公司企盼在免疫檢查點抑制劑（如 Keytruda 和 Opdivo）的成功基礎上，取得進一步突破的領域。然而，迄今為止的試驗結果參差不齊。
默克的 TIGIT 標靶藥物 vibostolimab 與 Keytruda 聯合使用的 II 期試驗結果顯示出針對不同癌種的差異化結果：對某些子宮內膜癌病人腫瘤縮小或消失的比例較高；但在針對晚期黑色素瘤病人的 I/II 期試驗中，與第 3 種實驗性免疫療法 quavonlimab 聯合使用的數據不符合預期，因此將無法繼續招募病人。
嬌生放射新藥改善生存率，然仍具死亡風險
嬌生公司（Johnson and Johnson）正持續開發將放射藥物精準遞送到腫瘤部位的方法，潛在的重磅藥物 JNJ-6420 在早期研究中顯示，46% 接受特定劑量治療的男性病人中，其臨床衡量指標下降 50%，顯示生存率有所改善。然而另一方面，61% 的病人確經歷嚴重或醫療顯著的不良事件。該研究共 67 名病人接受 JNJ-6420 的治療，其中有 4 人因不良事件死亡。
結直腸癌實驗性新藥聯合用藥試驗
根據研究，有一項包含 6 種藥物的實驗性用藥組合，在曾經過治療的轉移性結直腸癌病人中，顯著延長其存活期，同時也延緩腫瘤的生長。這一組合包括由 Arcus Biosciences 開發的兩種藥物：etruamadenant（腺苷受體拮抗劑）和 zimberelimab（檢查點抑制劑）。在這項 I/II 期研究中，75 名隨機分配到這一組合的病人的總存活中位數為 19.7 個月，而 37 名接受標準治療 Stivarga 的病人為 9.5 個月。Arcus 與 Gilead Sciences 緊密合作，重點是開發 zimberelimab 及另一種免疫療法。
這些研究結果呈現出目前在癌症治療領域的一些重要進展，特別是在新型治療方法和藥物組合的開發方面。這些數據將在即將舉行的 ASCO 年會上進一步討論，為臨床應用提供更多依據。
延伸閱讀：2024 年美國臨床腫瘤學會年會：多項癌症研究發表可期參考資料：
https://www.biopharmadive.com/news/asco-2024-abstracts-immunocore-tigit-arcus-jnj-6420/716893/
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