麗寶新藥生物科技股份有限公司（簡稱麗寶新藥）與國立陽明交通大學於今（１）日簽署產學合作備忘錄（MOU），共同啟動「人工智慧導向之新藥開發計畫」旨在加速抗癌新藥上市。簽約儀式現場，包括輝達、日商大和企業投資、以及元盛生醫電子、群聯電子、樂達等知名科技與生技相關公司都到場見證。麗寶新藥總經理劉朝瀚表示：「陽明交通大學在人工智慧、系統生物學及生醫工程領域擁有卓越的研究成果，積累了豐富的疾病模擬、臨床數據建模及藥物機制預測經驗。這次雙方強強聯手，目標將 AI 運用在臨床藥物開發上，以縮短試驗時程並提升藥物測試的效率與準確度，同時也加速藥證取得。」
NM-IL-12 取得歐美孤兒藥認證，目標今年臨床第三期
麗寶集團旗下麗寶新藥自 2017 年成立以來，專注於開發業界首創（first-in-class）之免疫治療藥物，目前核心開發中產品 NM-IL-12 可應用於急性輻射症候群（HSARS）、皮膚 T 細胞淋巴瘤（CTCL）、瀰漫性 B 細胞淋巴瘤（DLBCL）、輻射傷口癒合及 CAR-T 細胞療法等領域，其中進度最快的適應症 CTCL 目前已完成臨床二期試驗，並已取得美國與歐盟之孤兒藥認證資格，預計於今年底啟動全球第三期臨床試驗。
根據過往期刊論文指出，IL-12 是一種異源二聚體的促發炎細胞激素，可增強自然殺手細胞與細胞毒性 CD8+ T 淋巴球的殺傷活性。過去在癌症病患中，以皮下注射方式給予 IL-12 作為免疫治療劑，曾在黑色素瘤、T 細胞淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤以及愛滋病相關的卡波西氏肉瘤中觀察到臨床反應。
亦有論文指出，NM-IL-12 用於治療急性輻射症候群中的造血症候群之效果。在三項針對 200 多位健康志願者所進行的臨床安全性試驗中，皮下注射 NM-IL-12 表現出良好耐受性，未觀察到不良免疫反應。此外，也有論文結果表明，NM-IL-12 可以協同低劑量全皮膚電子束治療（LD-TSEBT）安全地用於 CTCL 患者。
AI 加值新藥創新，研究成果商化接軌國際
國立陽明交通大學由校長林奇宏代表簽約。去年輝達創辦人黃仁勳曾公開點名與全台 17 所大學啟動 AI 計畫，並協助成立「NVIDIA．陽明交大聯合創新中心」的校級研究中心，讓陽明交大朝向 AI University 的目標邁進。
此次跨界合作，陽明交大生醫所所長孫家偉強調：「雙方合作將使新藥設計不再只有分子結構的研析，而是以 Token 形式（大型語言模組）進入 AI 模型，進而重新被詮釋、學習與生成。」未來，雙方將深化產學合作，積極推動研究成果的商品化，與國際接軌，攜手打造台灣在 AI 導向藥物開發領域的創新典範，為全球患者提供更多治療新選擇。
麗寶新藥表示，將持續拓展 NM-IL-12 適應症範圍，並積極布局國際市場與策略聯盟，結合次世代免疫與細胞療法趨勢，力求成為全球免疫療法新標竿，創造商業與醫療雙重價值。並預計於 2025 年第四季登錄興櫃，更積極一步步踏實推動上櫃、上市，強化公司研發動能、市場拓展與國際合作。
