順應全球精準醫療發展趨勢與供應鏈在地化的需求，偉喬生醫（Leadgene Biomedical）深耕重組蛋白及抗體技術，持續展現優異的生物關鍵原料自主研發量能。集團業務涵蓋次世代奈米抗體篩選平台（VHH Naïve Library Screening）至臨床前試驗（CRO），成功打造一站式全方位服務。憑藉出色的創新能力，團隊近日榮獲第 22 屆台灣金根獎「中小企業組」殊榮，並獲總統賴清德親自接見肯定。
金根獎由台灣產業科技推動協會（TITA）主辦，旨在遴選出國際化「優良本土企業代表」或「深耕台灣的優良國際企業代表」，表彰其對台灣社會經濟的卓越貢獻及國際化經營的成功典範。偉喬此次獲獎不僅充分反映其對提升在地生醫供應鏈韌性及彰顯「台灣創造」（Created in Taiwan）價值的貢獻，也為公司邁向資本市場、推進永續經營與全球化布局奠定厚實的信任基礎。
突破進口依賴，建構關鍵生物原料資料庫
生技製藥產業要建立長遠競爭力，最源頭活性生物原料的穩定度實為不可或缺。過去台灣在發展新藥或檢測試劑時，超過 8 成的核心蛋白與特殊抗體需要仰賴歐美進口，不僅屢受高昂權利金箝制，更時常面臨斷鏈風險。
偉喬生醫董事長莊詠鈞指出：「我們十多年來堅持投入上游關鍵原料研發，成功建立高純度重組蛋白與 VHH 奈米抗體資料庫。除了保有本土生物原料自主性，更具備快速應變突發公衛疫情的量產能量。」憑藉這份穩紮穩打的底氣，讓偉喬在生醫產業鏈中站穩關鍵地位，成為各大藥廠與研發端高度倚重的戰略夥伴。
打造一站式 CRDMO 平台，助攻新藥跨越死亡之谷
新藥開發往往面臨龐大的資金與時間成本。為了協助合作夥伴跨越轉譯醫學的「死亡之谷」，偉喬建構了橫跨體外試驗（In Vitro）、離體試驗（Ex Vivo）至活體動物試驗（In Vivo）的完整臨床前測試平台。
偉喬生醫執行長鄭又瑋表示，過去藥廠在不同研發階段，常因委託不同供應商而面臨原料批次差異，導致實驗數據難以銜接、大幅拉長驗證期程。集團現已將母公司的原料優勢，串聯生德奈生物科技的微流體高通量自動化細胞株開發，並結合錫德斯生醫科技取得 TAF 認證的 GLP 實驗室。透過此一站式 CRDMO 平台，更落實了生醫設備儀器國產化與 Bio-AI 跨域科技製造，成功將開發期程縮短近一半，大幅降低研發風險與試錯成本。
布局多特異性抗體新藥，檢測試劑進軍國際
針對先端療法布局，全球抗癌領域正掀起多特異性抗體（Multispecific antibodies，MsAbs）的新藥研發浪潮，其關鍵核心在於能夠同時瞄準多個腫瘤靶點並實現精準導航。莊詠鈞指出，偉喬所掌握的次世代奈米抗體篩選平台具備極小的分子結構與卓越的深層組織穿透能力，此特點使其成為抗體藥物複合體（ADC）極具優勢的工程化載體，有助顯著提升新藥開發命中率。
同時，集團亦響應「健康台灣」政策，針對超高齡社會的慢性病預防與早期診斷，自主研發出「偉喬生醫」硫酸吲哚酚檢測試劑組（”Leadgene” Indoxyl Sulfate (IS) ELISA Kit），以輔助臨床醫師評估腎功能。該產品除了通過衛福部食藥署第三等級體外診斷試劑（IVD）查驗登記，近期更接連取得澳洲、新加坡、越南等多國上市許可，充分展現新藥賦能與診斷試劑的雙引擎動能。
獲總統接見肯定，以「台灣創造」放眼全球
莊詠鈞強調：「這次能夠獲得總統接見與嘉勉，是對偉喬全體團隊技術扎根的最高榮譽。」台灣金根獎期許獲獎業者能深耕台灣、布局全球，此理念與集團願景高度一致。目前偉喬正積極穩健地朝資本市場邁進，未來將持續以「台灣創造」的生醫實力航向國際。
