順天醫藥(生技股份有限公司)與晟德大藥廠(股份有限公司)聯合召開重大訊息說明記者會,公布(解盲)由順天醫藥的授權夥伴上海醫藥所執行的 LT3001 中國二期臨床試驗結果。
此項試驗針對急性缺血性腦中風(Ischemic Stroke)患者,為多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的二期臨床研究,共納入 300 名患者,目的是評估 LT3001 的安全性和有效性。研究顯示,LT3001 的安全耐受性良好,在首次給藥後 90 天內,各組的不良事件發生率類似,且三組均未發生症狀性顱內出血,僅有安慰劑組出現 3 例無症狀性顱內出血。
在療效方面,LT3001 在治療後第 90 天的功能評估量表(mRS)顯示出顯著的初步療效,治療組受試者達到 mRS 0-1 的比例較高,這為後續開發奠定關鍵數據基礎。
順天醫藥表示,將繼續與上海醫藥保持緊密合作,並積極推進與國際藥廠的授權洽談,加速 LT3001 全球開發計劃的進展,為腦中風患者提供創新且有效的治療選擇。
2024 年台灣醫療科技展即將開始,持續鎖定基因線上的系列報導©www.geneonline.news. All rights reserved. 基因線上版權所有 未經授權不得轉載。
合作請聯繫:[email protected]
