莫德納（Moderna）與總部位於中國蘇州的生物製藥公司和鉑醫藥（Harbour BioMed）簽訂合作協議，將運用和鉑醫藥的純重鏈抗體（heavy chain-only antibody，HCAb）發現平台，聯手開發以核酸為基礎的腫瘤免疫療法。
增強實體癌治療工具，Exelixis 斥資超過 9 億收購 PDC、單株抗體藥物！（基因線上國際版）合作協議內容要點
根據和鉑醫藥發佈的新聞稿，合作協議由該公司全資擁有的子公司 Nona Biosciences 與莫德納共同簽訂。按照協議內容，莫德納將獲授予獨家的可轉授權許可（sub-licensable license），以利用由和鉑醫藥旗下 HCAb 平台提供、可針對多個目標的序列組合，搭配核酸開發新產品。而Nona Biosciences 將獲得一筆預付款，具體金額未有披露。
和鉑醫藥主要創始人、董事長兼執行長王勁松博士表示，莫德納是 mRNA 技術領域的先驅者，也在有關產業占據領導地位。這項協議標誌著和鉑醫藥業務發展的一個重要里程碑，充分證明該公司在技術平台和科研創新方面極具潛力。
HCAb 的技術優勢
和鉑醫藥的 HCAb 平台能產生僅具有重鏈的抗體，其大小是典型 IgG 的一半。這種抗體具有類似於一般抗體的藥代動力學特性和 Fc 結構域（Fc domain）的功能，不需額外進行抗體工程或人源化（humanization）步驟。由於沒有了輕鏈，使用 HCAb 能夠避免輕鏈錯配（light chain mispairing）以及異源二聚體的產生（heterodimerization），使得開發的產品具有與傳統抗體平台截然不同的性質。
和鉑醫藥方面指出，HCAb 可以應用於多種抗體治療工具，包括雙特異性抗體（bispecific antibodies）、抗體藥物複合體（antibody-drug conjugates）和CAR T細胞療法。今年4月，和鉑醫藥與阿斯特捷利康（AstraZeneca，AZ）簽署了一份對外授權（Out-licensing）協議，涉及一款由 HCAb 平台產生的 CLDN18.2xCD3 雙特異性抗體（HBM7022）。HBM7022 可以利用人體的免疫系統 T 細胞反應，或有望對包括胃癌和胰腺癌在內的實體腫瘤發揮顯著療效。根據協議，AZ 將獲得 HBM7022 的研發、註冊、生產和商業化的全球獨家許可，而和鉑醫藥透過這項交易會獲得最高可達 3.5 億美元的收入。
作者：Joy Lin
編譯：Richard Chau
原文：Moderna To Collaborate With Harbour BioMed On Nucleic Acid-Based Cancer Therapies – GeneOnline News
參考資料：
1. https://www.prnewswire.com/news-releases/harbour-biomed-enters-into-a-license-and-collaboration-agreement-with-moderna-301675149.html
2. https://www.prnewswire.com/news-releases/harbour-biomed-announces-global-out-license-agreement-with-astrazeneca-for-cldn18-2xcd3-bispecific-antibody-hbm7022–301519595.html
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