莫德納與中國和鉑醫藥合作,聯手開發以核酸為基礎的癌症療法

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莫德納(Moderna)與總部位於中國蘇州的生物製藥公司和鉑醫藥(Harbour BioMed)簽訂合作協議,將運用和鉑醫藥的純重鏈抗體(heavy chain-only antibody,HCAb)發現平台,聯手開發以核酸為基礎的腫瘤免疫療法

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合作協議內容要點

根據和鉑醫藥發佈的新聞稿,合作協議由該公司全資擁有的子公司 Nona Biosciences 與莫德納共同簽訂。按照協議內容,莫德納將獲授予獨家的可轉授權許可(sub-licensable license),以利用由和鉑醫藥旗下 HCAb 平台提供、可針對多個目標的序列組合,搭配核酸開發新產品。而Nona Biosciences 將獲得一筆預付款,具體金額未有披露。

和鉑醫藥主要創始人、董事長兼執行長王勁松博士表示,莫德納是 mRNA 技術領域的先驅者,也在有關產業占據領導地位。這項協議標誌著和鉑醫藥業務發展的一個重要里程碑,充分證明該公司在技術平台和科研創新方面極具潛力。

HCAb 的技術優勢

和鉑醫藥的 HCAb 平台能產生僅具有重鏈的抗體,其大小是典型 IgG 的一半。這種抗體具有類似於一般抗體的藥代動力學特性和 Fc 結構域(Fc domain)的功能,不需額外進行抗體工程或人源化(humanization)步驟。由於沒有了輕鏈,使用 HCAb 能夠避免輕鏈錯配(light chain mispairing)以及異源二聚體的產生(heterodimerization),使得開發的產品具有與傳統抗體平台截然不同的性質。

和鉑醫藥方面指出,HCAb 可以應用於多種抗體治療工具,包括雙特異性抗體(bispecific antibodies)、抗體藥物複合體(antibody-drug conjugates)和CAR T細胞療法。今年4月,和鉑醫藥與阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)簽署了一份對外授權(Out-licensing)協議,涉及一款由 HCAb 平台產生的 CLDN18.2xCD3 雙特異性抗體(HBM7022)。HBM7022 可以利用人體的免疫系統 T 細胞反應,或有望對包括胃癌和胰腺癌在內的實體腫瘤發揮顯著療效。根據協議,AZ 將獲得 HBM7022 的研發、註冊、生產和商業化的全球獨家許可,而和鉑醫藥透過這項交易會獲得最高可達 3.5 億美元的收入。

作者:Joy Lin
編譯:Richard Chau
原文:Moderna To Collaborate With Harbour BioMed On Nucleic Acid-Based Cancer Therapies – GeneOnline News  

延伸閱讀:攜手合作!Gilead Science 與 MacroGenics 共同開發次世代雙特異性抗體!

參考資料:
1. https://www.prnewswire.com/news-releases/harbour-biomed-enters-into-a-license-and-collaboration-agreement-with-moderna-301675149.html
2. https://www.prnewswire.com/news-releases/harbour-biomed-announces-global-out-license-agreement-with-astrazeneca-for-cldn18-2xcd3-bispecific-antibody-hbm7022–301519595.html 

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