國際研究團隊在《Cell Stem Cell》期刊上發表 TALEN-HDAdV 基因修飾技術,其修飾效率與最新的 CRISPR 技術不分軒輊,為單點突變的遺傳性疾病治療帶來突破性的進展。
參考文獻
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1934590914002641


BY EDITOR-JANE ON 2020 年 7 月 3 日

國際研究團隊在《Cell Stem Cell》期刊上發表 TALEN-HDAdV 基因修飾技術,其修飾效率與最新的 CRISPR 技術不分軒輊,為單點突變的遺傳性疾病治療帶來突破性的進展。
參考文獻
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1934590914002641
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