創立於 1998 年、臺灣第二家獲經濟部審查核定之生技新藥公司，泰宗生技（4169，泰宗）於 8 日以每股承銷價 102 元正式掛牌上市。董事長徐煥清先前指出，通路銷售帶來的現金流將穩定支撐新藥開發，而其針對反覆性泌尿道感染（rUTI）的新藥 U101 與 CatCHimera 肝癌術後檢測平台等產品所帶來的潛在成長動能亦備受市場關注。
通路布局支撐研發，U101 邁入商業化關鍵期
作為臺灣少數能在持續投入新藥研發下仍維持獲利的生技公司。徐煥清先前表示，該成果來自泰宗長期經營的通路優勢，目前銷售網絡已全面覆蓋全臺醫學中心，並涵括約九成區域醫院。
在產品線方面，泰宗 U101 為一款針對女性非複雜性反覆性泌尿道感染（rUTI）開發的口服新藥，目前正進行隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第三期臨床試驗，評估其預防感染的療效與安全性。其原料藥為高分子半合成類肝素衍生物，透過口服後進入尿液，覆蓋泌尿道內壁並修補 glycosaminoglycan（GAG）保護層，從機制上降低細菌感染與復發機率。
泰宗指出，全球每年約有 9,940 萬名 rUTI 患者，現行臨床仍高度依賴抗生素治療，長期使用易導致抗藥性問題，使非抗生素預防藥物具備明確未被滿足的醫療需求。U101 已完成全球專利布局，相關專利最長可延續至 2040 年，並規劃以臺灣作為首個上市市場，後續推進美國市場。
另一方面，CatCHimera 肝癌檢測平台則聚焦於術後微小殘存病灶（MRD）偵測。該平台利用 B 型肝炎病毒（HBV）嵌合 DNA 的個體特異性，透過設計專一性引子（primer），檢測血液中循環腫瘤 DNA，並採用 Droplet Digital PCR（ddPCR）技術進行分析。數據顯示該技術可望在電腦斷層影像偵測前約 3 至 9 個月發現殘存腫瘤細胞，為臨床提供更早介入治療的機會。
