在美國基因與細胞治療學會會議上，首次公開的個體化體內CRISPR編輯療法案例成為焦點，該療法顯著減輕了一名嬰兒的症狀負擔。

#American Society of Gene and Cell Therapy

Newsflash | Powered by GeneOnline AI
原始資料來源: Tristan Manalac 19 May 2025 13:12:56 GMT