明年多家公司將前往美國食品藥物管理局尋求批准新的杜顯氏肌肉萎縮症療法 但一名服用Sarepta Elevidys的患者死亡 引發了重要的安全性問題

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原始資料來源: 27 Mar 2025 05:01:00 GMT