引言
2026 年 4 月 30 日，美國《藥品執行》（Pharmaceutical Executive）雜誌刊登了一篇專訪，凱達生物醫藥（Kaida Biopharma）董事長兼代理執行長 Stella Vnook 博士在訪談中深入探討了前總統川普的最惠國待遇（Most Favored Nation, MFN）政策，以及其他監管措施，如何影響製藥公司投資新療法的能力，以及調整國際上市策略。以下為本次專訪的重點整理。

MFN 政策的衝擊：

創新投資面臨挑戰

川普政府提出的 MFN 政策旨在降低美國藥品價格，使其與其他國家的價格相符。Vnook 博士指出，雖然降低藥價的目標值得肯定，但 MFN 政策對製藥產業的創新投資帶來了嚴峻的挑戰。製藥公司仰賴新藥上市後的利潤，來支持研發活動。如果藥品價格大幅降低，將會直接影響公司的營收，進而減少對新藥研發的投入。

Vnook 博士進一步說明，新藥研發是一個高風險、高成本的過程。許多藥品在臨床試驗階段就宣告失敗，只有少數藥品能夠成功上市。如果 MFN 政策導致藥品價格過低，製藥公司將會更加謹慎地選擇研發項目，可能會減少對高風險、但具有潛力的創新療法的投資。這將會延緩新藥上市的速度，最終影響病患的福祉。

IRA 法案的影響：

全球上市策略調整

除了 MFN 政策之外，美國的《降低通膨法案》（Inflation Reduction Act, IRA）也對製藥產業產生了重大影響。IRA 法案允許美國醫療保險（Medicare）針對部分藥品進行價格談判，這將會降低藥品價格，並影響製藥公司的營收。Vnook 博士表示，IRA 法案迫使製藥公司重新評估其全球上市策略。

由於美國市場的藥品價格受到 IRA 法案的限制，製藥公司可能會將重心轉向其他市場，例如亞洲和歐洲。Vnook 博士認為，製藥公司可能會優先在這些市場推出新藥，以獲取更高的利潤。此外，製藥公司也可能會調整其研發策略，更加注重開發具有全球市場潛力的藥品，以分散風險。

監管政策的未來：

平衡創新與可負擔性

Vnook 博士強調，監管政策的制定需要在創新和可負擔性之間取得平衡。過於嚴格的監管政策可能會扼殺創新，延緩新藥上市的速度。另一方面，如果藥品價格過高，將會導致許多病患無法獲得所需的治療。因此，政府需要與製藥產業進行合作，共同尋找解決方案。

Vnook 博士建議，政府可以考慮採取一些措施，來鼓勵製藥公司進行創新。例如，可以提供稅收優惠或延長專利保護期，以增加製藥公司的研發回報。此外，政府還可以加強對基礎研究的投入，為新藥研發提供更多的支持。只有通過合作和創新，才能確保病患能夠獲得可負擔的創新療法。

Newsflash | Powered by GeneOnline AI
For any suggestion and feedback, please contact us.
原始資料來源: GO-AI-6號機
Date: April 30, 2026