引言：
全球製藥巨擘輝瑞（Pfizer Inc., NYSE: PFE）於 2026 年 3 月 9 日宣布，其針對中重度異位性皮膚炎成人患者進行的 tilrekimig（PF-07275315）二期臨床試驗取得積極的初步結果。該研究成功達到其主要療效指標，證明與安慰劑相比，在第 16 週時達到 EASI-75*（濕疹面積和嚴重程度指數降低 ≥ 75%）的參與者百分比顯著增加。
主要療效指標達標 濕疹嚴重程度顯著降低
本次二期臨床試驗的主要目標在於評估 tilrekimig 對於中重度異位性皮膚炎成人患者的療效。研究結果顯示，接受 tilrekimig 治療的患者，在第 16 週時達到 EASI-75* 的比例，相較於接受安慰劑的患者，呈現出統計學上的顯著提升。這項數據表明，tilrekimig 在改善異位性皮膚炎患者的濕疹嚴重程度方面具有潛在的臨床價值。
EASI-75* 作為評估異位性皮膚炎治療效果的重要指標，代表患者的濕疹面積和嚴重程度指數降低了 75% 或以上。輝瑞此次公布的積極數據，無疑為廣大受異位性皮膚炎困擾的患者帶來了新的希望，也為該公司在皮膚病學領域的研發進程注入了強勁的動力。
Tilrekimig 潛力無窮 為異位性皮膚炎治療帶來新曙光
Tilrekimig（PF-07275315）是一種由輝瑞研發的三特異性抗體，旨在調節免疫系統，從而減輕異位性皮膚炎的症狀。儘管輝瑞尚未公布詳細的試驗數據，但初步結果已顯示出其在治療中重度異位性皮膚炎方面的潛力。
異位性皮膚炎是一種慢性、炎症性皮膚疾病，其特徵是皮膚乾燥、發癢和發炎。目前，異位性皮膚炎的治療方法主要包括局部皮質類固醇、保濕劑和免疫調節劑。然而，對於許多患者來說，這些治療方法並不能完全控制病情。Tilrekimig 的出現，有望為這些患者提供一種更有效、更持久的治療選擇。
後續發展與展望 輝瑞持續深耕皮膚醫學領域
輝瑞表示，將會對本次二期臨床試驗的完整數據進行更深入的分析，並計劃在未來的醫學會議上公布詳細的研究結果。同時，輝瑞也將與監管機構進行溝通，討論 tilrekimig 的後續開發計劃，包括啟動更大規模的三期臨床試驗，以進一步驗證其療效和安全性。
輝瑞在皮膚醫學領域的研發投入一直不遺餘力。除了 tilrekimig 之外，該公司還擁有多個處於不同研發階段的皮膚病學候選藥物。輝瑞表示，將繼續致力於開發創新療法，以滿足廣大皮膚病患者未被滿足的醫療需求，為改善患者的生活品質貢獻力量。本次 tilrekimig 二期臨床試驗的積極結果，也再次印證了輝瑞在皮膚醫學領域的領先地位和創新能力。
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原始資料來源: GO-AI-6號機
Date: March 9, 2026