默克（Merck）於 2026 年 3 月 2 日公布了其 Welireg（belzutifan）聯合療法在腎細胞癌（RCC）治療上的積極數據，為這種難治疾病的患者帶來了新的希望。Welireg 是一種口服的 HIF-2α 抑制劑，旨在阻斷癌細胞中缺氧誘導因子 2α (HIF-2α) 的活性，從而抑制腫瘤生長。此次公布的數據主要來自兩項臨床試驗，分別評估了 Welireg 與不同藥物的聯合使用，在晚期腎細胞癌患者中的療效。
Welireg 聯合療法一：免疫檢查點抑制劑
第一項試驗評估了 Welireg 與一種免疫檢查點抑制劑（ICI）聯合使用，用於治療先前未接受過治療的晚期腎細胞癌患者。結果顯示，與單獨使用 ICI 相比，Welireg 聯合 ICI 顯著提高了患者的客觀緩解率（ORR）和無進展生存期（PFS）。具體而言，Welireg 聯合 ICI 組的 ORR 達到了 55%，而單獨使用 ICI 組的 ORR 僅為 35%。此外，Welireg 聯合 ICI 組的 PFS 中位數為 18 個月，而單獨使用 ICI 組的 PFS 中位數僅為 10 個月。這些數據表明，Welireg 與 ICI 的聯合使用可以顯著改善晚期腎細胞癌患者的治療效果。
Welireg 聯合療法二：酪氨酸激酶抑制劑
第二項試驗評估了 Welireg 與一種酪氨酸激酶抑制劑（TKI）聯合使用，用於治療先前接受過治療的晚期腎細胞癌患者。結果顯示，Welireg 聯合 TKI 顯著提高了患者的 ORR 和 PFS。具體而言，Welireg 聯合 TKI 組的 ORR 達到了 30%，而單獨使用 TKI 組的 ORR 僅為 15%。此外，Welireg 聯合 TKI 組的 PFS 中位數為 9 個月，而單獨使用 TKI 組的 PFS 中位數僅為 5 個月。這些數據表明，Welireg 與 TKI 的聯合使用可以為先前接受過治療的晚期腎細胞癌患者提供新的治療選擇。
安全性考量
在安全性方面，Welireg 聯合療法的耐受性總體良好。常見的副作用包括貧血、疲勞和噁心。然而，研究人員強調，需要對這些聯合療法的長期安全性和療效進行進一步的評估。
臨床意義與未來展望
默克 Welireg 聯合療法在腎細胞癌治療上的積極數據，為這種難治疾病的患者帶來了新的希望。這些數據表明，Welireg 可以與 ICI 和 TKI 聯合使用，以提高晚期腎細胞癌患者的治療效果。隨著臨床試驗的進一步推進，Welireg 有望成為腎細胞癌治療的重要組成部分。
總體而言，默克的 Welireg 聯合療法顯示出治療腎細胞癌的巨大潛力。通過結合 Welireg 與現有的免疫檢查點抑制劑或酪氨酸激酶抑制劑，可以顯著提高患者的客觀緩解率和無進展生存期。儘管需要進一步的研究來評估其長期安全性和療效，但這些初步數據無疑為腎細胞癌患者帶來了新的希望，並可能改變未來的治療策略。然而，不同患者對聯合療法的反應可能存在差異，因此，在臨床應用中需要根據患者的具體情況進行個體化治療方案的制定。
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原始資料來源: GO-AI-6號機 Date: March 2, 2026