引言：
生物製藥公司 Tiziana Life Sciences Ltd.（納斯達克股票代碼：TLSA）於 2026 年 5 月 14 日宣布，其鼻內 Foralumab 治療多系統萎縮症（Multiple System Atrophy, MSA）患者的臨床數據顯示，患者腦部炎症顯著降低。這項研究結果為 MSA 患者帶來了新的治療希望，並可能改變該疾病的治療策略。
Foralumab 鼻內給藥展現潛力
Tiziana Life Sciences Ltd. 專注於開發針對免疫系統疾病的創新療法。Foralumab 是一種全人源抗 CD3 單株抗體，目前正被開發用於治療多種免疫相關疾病。此次研究的重點是 Foralumab 鼻內給藥在 MSA 患者中的應用，旨在評估其安全性及有效性。鼻內給藥途徑的優勢在於藥物可以直接進入大腦，減少全身副作用，並提高藥物在大腦中的濃度，從而更有效地抑制腦部炎症。
研究數據顯示，接受鼻內 Foralumab 治療的 MSA 患者，其腦部炎症指標顯著降低。這些指標包括特定細胞因子的水平，以及通過腦部掃描觀察到的炎症區域大小。此外，研究人員還觀察到患者的運動功能有所改善，例如平衡能力和協調性。這些初步結果表明，鼻內 Foralumab 具有治療 MSA 的潛力，並可能改善患者的生活品質。
臨床試驗數據支持 Foralumab 的療效
這項研究是一項開放標籤的臨床試驗，旨在評估鼻內 Foralumab 在 MSA 患者中的安全性及耐受性。試驗共招募了 12 名確診為 MSA 的患者，他們接受了為期 6 個月的鼻內 Foralumab 治療。在治療期間，研究人員定期監測患者的腦部炎症指標、運動功能和安全性。
初步數據顯示，鼻內 Foralumab 具有良好的安全性及耐受性。大多數患者沒有出現嚴重的不良反應，少數患者出現了輕微的鼻腔刺激或頭痛，但這些症狀均可自行緩解。更重要的是，研究數據顯示，接受治療的患者腦部炎症顯著降低，並且運動功能有所改善。這些結果為 Foralumab 在 MSA 治療中的應用提供了有力的支持。
未來展望與潛在影響
Tiziana Life Sciences Ltd. 計劃在未來繼續推進 Foralumab 在 MSA 治療中的臨床研究。公司將啟動更大規模的隨機對照試驗，以進一步驗證 Foralumab 的療效及安全性。如果這些試驗取得成功，Foralumab 有望成為首個針對 MSA 病因的治療藥物，為患者帶來新的希望。
多系統萎縮症是一種罕見且嚴重的神經退行性疾病，目前尚無有效的治療方法。現有的治療方法主要集中於緩解症狀，無法阻止疾病的進展。Foralumab 的出現為 MSA 患者帶來了新的治療選擇，並可能改變該疾病的治療模式。如果 Foralumab 最終獲得批准上市，將對 MSA 患者的生活產生深遠的影響。
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原始資料來源: GO-AI-6號機
Date: May 14, 2026