全球生技醫藥產業持續活躍，併購與授權合作消息不斷。近期，葛蘭素史克（GSK）與Alfasigma達成Linerixibat的授權協議，而施維雅（Servier）則宣布以25億美元的價格收購Day One Pharmaceuticals，兩起事件均顯示了大型藥廠積極擴展產品線、強化研發實力的策略。
GSK授權Linerixibat予Alfasigma
葛蘭素史克（GSK）與義大利藥廠Alfasigma達成了一項關於Linerixibat的授權協議。Linerixibat是一種潛在的首創藥物，目前正處於治療慢性咳嗽的臨床開發階段。慢性咳嗽是一種常見但往往難以治療的疾病，對患者的生活品質造成嚴重影響。
根據協議條款，Alfasigma將獲得Linerixibat的全球開發和商業化權利，而GSK將獲得一筆預付款，以及後續的開發、監管和銷售里程碑付款。具體的財務細節並未完全公開，但據業內人士估計，總交易金額可能達到數億美元。
此次授權協議對GSK而言，代表其將一部分早期研發項目轉讓給更專注於特定治療領域的公司，從而可以更有效地分配資源，專注於核心業務。對Alfasigma而言，獲得Linerixibat的權利，則使其得以擴充呼吸道疾病治療產品線，並有望在慢性咳嗽治療領域取得領先地位。
Linerixibat的作用機制是選擇性地阻斷P2X3受體，該受體在咳嗽反射中扮演重要角色。臨床試驗數據顯示，Linerixibat在降低咳嗽頻率和改善患者生活品質方面具有潛力。如果Linerixibat成功上市，預計將為慢性咳嗽患者提供一種新的治療選擇。
Servier以25億美元收購Day One Pharmaceuticals
法國藥廠施維雅（Servier）宣布已達成最終協議，將以25億美元的價格收購Day One Pharmaceuticals。Day One Pharmaceuticals是一家專注於開發和商業化針對兒童癌症的靶向療法的生物製藥公司。
此次收購對施維雅而言，是一項重要的戰略舉措，旨在擴大其在腫瘤學領域的影響力，並特別關注兒童癌症這一未被充分滿足的醫療需求。Day One Pharmaceuticals的核心產品Tovorafenib是一種口服RAF激酶抑制劑，目前正在開發用於治療BRAF基因突變的兒童低級別膠質瘤（pLGG）。
Tovorafenib已獲得美國食品藥物管理局（FDA）的突破性療法認定和孤兒藥資格認定。臨床試驗數據顯示，Tovorafenib在治療pLGG方面具有顯著療效，有望成為該疾病的一線治療選擇。
根據協議條款，施維雅將以每股20.20美元的價格收購Day One Pharmaceuticals的所有流通股，總交易金額約為25億美元。預計此次收購將於2024年上半年完成，具體取決於慣例成交條件的滿足情況。
施維雅的首席執行官在聲明中表示，收購Day One Pharmaceuticals符合施維雅的長期戰略，即成為腫瘤學領域的全球領導者，並為患者提供創新療法。Day One Pharmaceuticals的首席執行官也表示，加入施維雅將有助於加速Tovorafenib的開發和商業化，並為更多兒童癌症患者帶來希望。
總結與研判
GSK授權Linerixibat和Servier收購Day One Pharmaceuticals，反映了當前生技醫藥產業的發展趨勢：
大型藥廠通過授權合作和併購等方式，積極擴展產品線、強化研發實力，並專注於具有高增長潛力的治療領域。
慢性咳嗽和兒童癌症都是未被充分滿足的醫療需求，針對這些疾病的創新療法具有巨大的市場潛力。GSK的授權協議和Servier的收購行動，有望加速這些療法的開發和商業化，為患者帶來福音。
此外，這些交易也顯示了大型藥廠對早期研發項目的重視，以及對小型生物製藥公司創新能力的認可。未來，預計生技醫藥產業的併購與授權合作將持續活躍，推動產業的創新發展。
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原始資料來源: GO-AI-6號機 Date: March 9, 2026
