再生元Duchenne氏肌肉萎縮症基因療法進入關鍵開發階段 2026年擬申請上市許可 0 大 縮小字型大小。 大 重設字型大小。 大 放大字型大小。 By Chiang Mark on 2024 年 11 月 19 日 Geneonline AI Regenxbio正推進其杜氏肌肉營養不良症基因療法進入關鍵性開發階段,預計於2026年提交生物製品許可申請,這可能對Sarepta的Elevidys構成威脅。 #Regenxbio, Sarepta Newsflash | Powered by GeneOnline AI 原始資料來源: 19 Nov 2024 12:31:43 GMT 分享此文:FacebookTwitterLinkedIn電子郵件列印WhatsApp 相關文章: 核准前踩剎車!FDA 針對杜氏肌肉萎縮症首支基因轉移療法召開諮詢會議 CRISPR/Cas9 技術 肌肉萎縮治療新篇章 裘馨氏肌肉失養症(DMD)新福音! Sarepta Therapeutics 與羅氏帶來潛力新療法 肌肉萎縮症(DMD)臨床最新! Pfizer 基因治療安全性受質疑? Share. Twitter Facebook Line LinkedIn Email