妥莉珠單抗中期臨床試驗數據優於修美樂

0

中期研究顯示,候選藥物伊妥珠單抗在12週時的臨床緩解率達23.3%,數值上優於同期修美樂的20%。

#

Newsflash | Powered by GeneOnline AI
原始資料來源: 07 Feb 2025 13:04:23 GMT

Share.
error: 注意: 右鍵複製內容已停用!