妥莉珠單抗中期臨床試驗數據優於修美樂 0 大 縮小字型大小。 大 重設字型大小。 大 放大字型大小。 By Chiang Mark on 2025 年 2 月 7 日 Geneonline AI 中期研究顯示,候選藥物伊妥珠單抗在12週時的臨床緩解率達23.3%,數值上優於同期修美樂的20%。 # Newsflash | Powered by GeneOnline AI 原始資料來源: 07 Feb 2025 13:04:23 GMT 分享此文:FacebookTwitterLinkedIn電子郵件列印WhatsApp Share. Twitter Facebook Line LinkedIn Email