中期研究顯示,候選藥物伊妥珠單抗在12週時的臨床緩解率達23.3%,數值上優於同期修美樂的20%。
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Newsflash | Powered by GeneOnline AI
原始資料來源: 07 Feb 2025 13:04:23 GMT


BY CHIANG MARK ON 2025 年 2 月 8 日
中期研究顯示,候選藥物伊妥珠單抗在12週時的臨床緩解率達23.3%,數值上優於同期修美樂的20%。
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