旗下「減重注射版」Zepbound®「第二適應症」獲FDA批准 0 大 縮小字型大小。 大 重設字型大小。 大 放大字型大小。 By Chiang Mark on 2024 年 12 月 26 日 Geneonline AI 禮來公司自研藥物Zepbound®獲批治療阻塞性睡眠呼吸暫停症,成為首個直接治療此病症的藥物,也是其在美國獲批的第二適應症。Zepbound®是替爾泊肽注射液,一款GLP-1/GIP受體雙重激動劑,已在國內獲批用於減肥和降糖。禮來公司正在擴展該藥物的適應症範圍。 Newsflash | Powered by GeneOnline AI 原始資料來源: 医美部落 2024-12-26 00:00:50 分享此文:FacebookTwitterLinkedIn電子郵件列印WhatsApp 相關文章: Eli Lilly 的 Zepbound 在頭對頭測試中導致比 Novo Nordisk 藥物更大的減重 禮來 2024 年財務展望樂觀,營收預計達 416 億美元 GLP-1 Zepbound 獲准作為首個睡眠呼吸中止症藥物 2024 年十大重點藥物:創新療法突破新局、藥病供需仍具隱憂? Share. Twitter Facebook Line LinkedIn Email