歐洲呼吸學會（European Respiratory Society, ERS）的 2024 年度國際會議將於 2024 年 9 月 7 日至 11 日在奧地利維也納舉行，賽諾菲（Sanofi）與再生元（Regeneron Pharmaceuticals, Inc.）將在此次會議上公佈杜匹西單抗（Dupixent®，英文名：dupilumab）和 Itepekimab 在呼吸道疾病治療中的最新研究成果。會議中將發布 20 篇關於 Dupixent® 和 Itepekimab 的最新進展摘要，其中包括 4 篇口頭報告。
賽諾菲與再生元合作開發 Dupixent，獲全球首例批准於難治性慢性阻塞性肺病由於呼吸系統疾病患者人數的持續增加，相關治療藥物在全球市場具有巨大的潛在價值。隨著更多臨床數據的積累，這些藥物有望成為治療重度呼吸系統疾病的新標準。根據 WHO 的數據，COPD 是全球第三大死因，2019 年造成 323 萬人死亡，此外，慢性阻塞性肺病是全球健康狀況不佳的第七大原因（以失能調整生命年衡量）。在高收入國家，吸菸佔 COPD 病例的 70% 以上。在中低收入國家，吸菸佔慢性阻塞性肺病病例的 30-40%，家庭空氣污染是主要危險因子。
Dupixent® 是一款針對 IL-4 和 IL-13 途徑的全人源單克隆抗體，已獲得多項適應症的批准，涵蓋慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘、異位性皮膚炎以及慢性鼻竇炎伴鼻息肉（Chronic Rhinosinusitis with Nasal Polyps，CRSwNP）。本次會議上展示的最新數據進一步證實 Dupixent® 的臨床優勢，特別是在治療重度嗜酸性顆粒球哮喘和 COPD 方面。近年 Dupixent® 不斷擴展適應症，兩藥廠指出，這次的公佈數據將進一步證明 Dupixent® 在治療多種呼吸系統疾病中的有效性與安全性。
以 BOREAS 和 NOTUS 這兩個三期臨床試驗為例，主要聚焦在有 2 型發炎（即血液嗜酸性粒細胞升高）的失控 COPD 患者。在這些試驗中，杜匹西單抗顯著降低了中重度 COPD 急性加重的年化率，並改善了患者的肺功能。這些結果表明杜匹西單抗不僅能減少 COPD 的急性發作，還能提升患者的生活質量。
Itepekimab 是另一款由賽諾菲與再生元共同開發的單克隆抗體，主要針對 IL-33。IL-33 是一種與多種發炎反應相關的細胞因子，被認為是的呼吸道發炎的重要誘發與促進因子。臨床前數據和正在進行的三期試驗顯示，Itepekimab 在治療 COPD 方面具有顯著的潛力。在此次 ERS Congress 上，將發布 Itepekimab 在一項針對中度至重度 COPD 患者的三期臨床試驗正向結果。根據數據顯示，Itepekimab 顯著降低患者的急性惡化率，同時也可改善肺部功能。
來看看衛福部國健署怎麼說：健康主題 >疾病防治 >慢性病防治 >慢性呼吸道疾病(氣喘、慢性阻塞肺疾病)
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