育世博於昨（12/12）法說會宣布旗下核心候選產品 ACE1831 和 ACE2016 的臨床試驗進展在 2025 年之發展計畫，以及未來價值實現的具體策略規劃。會議中同時發表最新研發技術平台—抗體雙藥物複合體 （Antibody-Dual-Drugs Conjugation, AD2C）的研究成果。
在血液癌症治療領域，育世博正推進 ACE1831 的治療策略優化，計劃於 2025 年上半年完成從單次劑量到多次療程的臨床試驗計畫書之變更，以提升患者治療效果。
在自體免疫疾病方面，ACE1831 的應用範圍也正在擴大，特別是在 IgG4 相關疾病（IgG4-RD）領域，育世博已於今年 11 月取得美國 FDA 核准執行 1b/2a 期臨床試驗，並計劃於 2025 年上半年陸續取得其他國家 IND 核准，以及美國 FDA 的孤兒藥資格認定（Orphan Drug Designation）。
在實體腫瘤治療領域，育世博另一項候選產品 ACE2016 計劃在 2025 年完成雙位數病人的收案，探索其在 EGFR 陽性實體腫瘤治療的應用潛力。
此外，育世博也持續將研發能量擴展至 AD2C 技術平台的突破。基於該平台所開發的抗癌雙藥物複合體，在 GPC3 陽性的 HepG2 多種癌症細胞模型中，表現出顯著的毒殺效力，且對正常細胞無顯著毒性，顯示出其極高的抗癌效力及安全性。此平台是育世博未來實體腫瘤研發的重要基礎，計劃於 2025 年啟動針對 GPC3 陽性肝細胞癌症治療的臨床前研究與製程開發。
「我們期待 ACE1831、ACE2016 和 AD2C 平台的臨床進展，這些技術進展不僅產現出癌症及自體免疫疾病治療上的潛力」育世博共同創辦人 CEO 蕭世嘉博士表示。
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