早於 2020 年 1 月，日本次世代 CRISPR 基因編輯公司 EmendoBio 在 Takeda、AnGes、OrbiMed Advisors、OrbiMed Israel 等企業的投資下，取得 6,100 萬美元 B 輪融資。
而日前，AnGes 正式宣布以 2.5 億美元價格全資收購 EmendoBio，藉 EmendoBio 獨有的基因編輯技術，拓展基因療法產品線與突破日本基因技術門檻。接下來，EmendoBio 將以獨立子公司的身份，持續在紐約、以色列等地區進行基因編輯平台研發，且能取得 AnGes 提供的開發資源。
AnGes 看上 EmendoBio 什麼？
基因編輯療法是生醫領域的當紅炸子雞，然而該療法的一大挑戰是如何精準地治療疾病，因此這項療法的一大風險是脫靶效應（off target effect）的發生，如果編輯到錯誤位置的基因，最終將引發出人意外的副作用。
而 EmendoBio 則擁有獨家的次世代核酸酶研發與優化平台 OMNI™，它能被應用於蛋白質設計（protein engineering），增加其基因編輯的精準度，且在精準編輯等位基因（allele）同時維持效能。
該平台和技術能降低治療中脫靶效應的可能性，且可以精準標靶更多基因，使基因疾病的痊癒可能性大大增加，也推進了基因療法的研究進度。不僅如此，EmendoBio 同時也利用平台尋找 Cas9 之外的基因剪刀，以降低在開發基因編輯療法時高度依賴 CRISPR 的現況。
EmendoBio 的研究領域大約分佈在血液學（hematology）、腫瘤學（oncology）、眼科學（ophthalmology），目前正於美國華盛頓大學和美國衛生院（NIH）合作眼科疾病的研發計畫。
根據本次收購，AnGes 執行長與董事長 Ei Yamada 表示，EmendoBio 是 AnGes 佈局創新藥物治療的一大關鍵，透過 EmendoBio 的基因編輯技術，AnGes 將能精確且迅速的針對尚未有療法的疾病進行研究，並找出治療策略。另外，EmendoBio 也匯集了該領域有相當經驗的研究人員與科學家，這無非能大大推動 AnGes 開發產品線與商業合作上的進程。
AnGes 是日本基因療法公司，主力產品為基因編輯療法與小分子寡核苷酸藥物（oligonucleotide molecules）。旗下有治療危急性肢體缺血（critical limb ischemia, CLI）的肝細胞生長因子質體（HGF plasmid）基因療法，以及炎症療法 NF-kB Decoy oligonucleotide。
AnGes 也是日本的 COVID-19 疫苗先鋒，與 Takara Bio、大阪大學共同研發的 COVID-19 疫苗於 2020 年 6 月底首次進入臨床試驗，同時也是日本第一個進入臨床階段的 COVID-19 疫苗。
延伸閱讀：數位化轉型勢在必行！Takeda 攜手 Accenture 和 AWS參考資料：
1. https://www.anges.co.jp/pdf_news/public/kSO5L1vEyG9Z8sufoKJuQHZP3ccxLv0C.pdf
2. https://www.businesswire.com/news/home/20200115005379/en/Emendo-Biotherapeutics-Raises-61-Million-Advance-Generation
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